Избыток - соляная кислота
Cтраница 3
Через 10 мин после конца диазотирования избыток соляной кислоты удаляют осторожным внесением 2 г соды, после чего раствор должен все же давать слабокислую реакцию на конго. [31]
Благодаря этому свойству раствор СгС12, содержащий избыток соляной кислоты, употребляется в лабораториях для поглощения кислорода. [32]
Гидролиз 500 г желатины и удаление избытка соляной кислоты производят так же, как описано выше. После обесцвечивания животным углем ( 15 г) фильтрат разбавляют до 2500 мл, нагревают почти до кипения, после чего к нему добавляют раствор НО г 2 4-динитро - 1-нафтол - 7-сульфокислоты ( флавиановая кислота; примечание 6) в 400 мл горячей воды. Смесь кипятят ( примечание 7) в течение приблизительно 3 мин. Затем смесь быстро охлаждают до 45; потом ей дают медленно охладиться до комнатной температуры, время от времени перемешивая ее и энергично потирая стеклянной палочкой стенки сосуда. После подобной 2-часовой обработки при комнатной температуре ( примечание 8) практически весь аргининди-нитронафтолсульфонат ( примечание 9) выделяется в кристаллической, легко отфильтровываемой форме. Продукт отсасывают и промывают сначала тремя порциями ( по 100ж / г) 0 5 % - ного раствора ди-нитронафтолсульфокислоты, а затем двумя порциями ( по 25 мл) 95 % - ного этилового спирта. [33]
Растворяют в горячей воде, осторожно прибавляя избыток соляной кислоты и держа чашку покрытой часовым стеклом, выпаривают досуха и нагревают 1 час при 130 в сушильном шкафу. Остаток смачивают 5 мл концентрированной соляной кислоты, разбавляют и фильтруют известным образом. [34]
К полученному в опыте 5 раствору прибавляют избыток соляной кислоты. Устойчива ли образующаяся свободная тио-мышьяковистая кислота. [35]
При прибавлении к раствору арсена-та или арсенита избытка соляной кислоты и металлического магния выделяется водород, мышьяковистый водород и элементарный мышьяк, который покрывает жидкость желто-бурой пленкой. [36]
Нитротолуол был подвергнут восстановлению действием железа и избытка соляной кислоты. [37]
Оксид углерода ( IV), полученный действием избытка соляной кислоты на карбонат кальция массой А г, растворили в воде массой 2 кг. [38]
Способ 2, Гидролиз 500 г желатины и удаление избытка соляной кислоты производят так же, как описано выше. После обесцвечивания Животным углем ( 15 г) фильтрат разбавляют до 2500 мл, нагревают почти до кипения, после чего к нему добавляют раствор 110 г 2 4-динитро - 1-нафтол - 7-сульфокислоты ( флавиановая кислота; примечание 6) в 400 мл горячей воды. Смесь кипятят ( примечание 7) в течение приблизительно 3 мин. Затем смесь быстро охлаждают до 45; потом ей дают медленно охладиться до комнатной температуры, время от времени перемешивая ее и энергично потирая стеклянной палочкой стенки сосуда. После подобной 2-часовой обработки при комнатной температуре ( примечание 8) практически весь аргшшпди-нитронафтолсульфонат ( примечание 9) выделяется в кристаллической, легко отфильтровываемой форме. Продукт отсасывают и промывают сначала тремя порциями ( по 100 мл) 0 5 % - ного раствора ди-нитронафтолсульфокислоты, а затем двумя порциями ( по 25 мл) 95 % - ного этилового спирта. [39]
Образовавшийся аценафтен-хинонмонооксим выделяют разбавлением реакционной массы водой и нейтрализацией избытка соляной кислоты содой. Промытый водой оксим превращают в аценафтенхинон взаимодействием с формальдегидом в разбавленной серной кислоте при 94 - 98 С, после чего аценафтенхинон отфильтровывают, промывают и обрабатывают бисульфитом натрия при кипении. Профильтрованный раствор бисульфитного соединения при 40 С приливают к раствору натриевой соли З - окситионафтен-2 - карбоно-вой кислоты ( см. стр. [40]
К 20 г смеси карбоната кальция и гидрокарбоната калия прибавлен избыток соляной кислоты. Выделившийся при этом газ пропущен через избыток баритовой воды. [41]
Приготовленный таким путем раствор быстро поглощает кислород и в присутствии избытка соляной кислоты не поглощает сероводород и углекислоту, но медленно выделяет свободный водород. Если избыток кислоты невелик и температура держится около 20, то количество выделяющегося свободного водорода невелико и не может быть замерено в бюретках обычного типа. [42]
 |
Кристаллы фосфата магния-аммония, образующиеся при медленной кристаллизации.| Кристаллы фосфата магния-аммония, образующиеся при быстрой кристаллизации. [43] |
Избыток NH4Q мешает выпадению осадка MgNH4PO4, поэтому не следует брать избыток соляной кислоты. [44]
Полученный осадок разделяют на две части; к одной прибавляют, избыток соляной кислоты, к другой - избыток едкого натра. [45]
Страницы: 1 2 3 4