Снижение - средний молекулярный вес
Cтраница 1
Снижение среднего молекулярного веса, а также наличие в исходных вторичных спиртах легких фракций отрицательно влияет на моющую способность ПАВ, особенно на шерсти и шелке. [1]
Аналогичный, но может быть менее ярко выраженный эффект снижения среднего молекулярного веса может дать присутствие и других низкомолекулярных примесей, отличных от растворителя, применяемого при эбулиоскопии и криоскопии. [2]
В табл. 4 приводятся также данные, характеризующие изменения количества углеводородов, подсчитанные с учетом снижения среднего молекулярного веса. Относительно больший прирост содержания метано-нафте-новых и моноциклических ароматических углеводородов, выраженный в молярных процентах, по сравнению с таковым, выраженным в весовых процентах, свидетельствует о том, что для этих групп углеводородов скорость реакции деструкции более высокая, чем для бициклических ароматических углеводородов. В последних изменение содержания в молярных и весовых процентах практически одинаково. [3]
В ряде случаев модифицирование полимера химическими методами может сопровождаться его частичной термической или окислительной деструкцией, которая приводит к снижению среднего молекулярного веса полимера и появлению в некоторых звеньях макромолекул новых функциональных групп. Если полимер находится в растворе, то процесс окислительной деструкции проходит интенсивнее, так как облегчается доступ кислорода к макромолекулам. Для предотвращения термо - и окислительной деструкции процессы модифицирования полимеров стремятся проводить при умеренной температуре. [4]
 |
Зависимость вязкости вис-ковы от напряжения сдвига.| Области напряжений сдвига и эффективная вязкость при транспортировке вискозы в технологических процессах. [5] |
Тиксотропное снижение вязкости полностью обратимо, если исключить случаи очень жестких режимов течения, когда происходит частичный разрыв макромолекул и соответствующее снижение вязкости вследствие некоторого снижения среднего молекулярного веса. [6]
Структурирование полимеров под влиянием кислорода и света, как правило, приводит к расширению кривой МБР, а термическая деструкция в отсутствие кислорода - к снижению среднего молекулярного веса, а в случае наличия активных групп ведет к структурированию и расширению кривой МБР. Многие гетероцепные полимеры подвержены гидролизу под влиянием кислот и щелочей, что приводит к снижению среднего молекулярного веса. [7]
Процесс ионной полимеризации, используемый, например, в производстве полиизобутилена, часто сопровождается весьма интенсивным повышением температуры реакционной смеси, что, как известно, приводит к снижению среднего молекулярного веса полимера, увеличению его полидисперсности и разветвленности макромолекул. Поэтому указанный процесс приходится проводить при интенсивном охлаждении продуктов полимеризаций. [8]
Процесс ионной полимеризации, используемый, например, в производстве полиизобутилена, часто сопровождается весьма интенсивным повышением температуры реакционной смеси, что, как известно, приводит к снижению среднего молекулярного веса полимера, увеличению его полндисперсности и разветвленности макромолекул. Поэтому указанный процесс приходится проводить при интенсивном охлаждении продуктов полимеризации. [9]
 |
Кинетические кривые полимеризации бутиленов на комплексе хлористого алюминия. 1 - выходы продуктов. 2 - молекулярные веса. [10] |
Применение комплекса хлористого алюминия с ароматическими углеводородами наряду с увеличением скорости стадии инициирования реакции, возможно, увеличивает также скорость передачи цепи и, как следствие, приводит к снижению среднего молекулярного веса полибутиленов. Эти особенности комплекса, а также легкость дозирования его в процессе дают возможность осуществить непрерывную полимеризацию бутиленов в случае, если целевым продуктом процесса являются низкомолекулярные полимеры типа кабельного октола. [11]
 |
Кинетические кривые полимеризации бутиленов на комплексе хлористого алюминия. 1 - выходы продуктов. 2 - молекулярные веса. [12] |
Применение комплекса хлористого алюминия с ароматическими углеводородами наряду с увеличением скорости стадии инициирования реакции, возможно, увеличивает также скорость передачи цепи и, как следствие, приводит к снижению среднего молекулярного веса полибутиленов. Эти особенности комплекса, а также легкость дозирования его в процессе дают возможность осуществить непрерывную полимеризацию бутиленов в случае, если целевым продуктом процесса являются низкомолекулярные полимеры типа кабельного октола. [13]
Ландлер сделал следующие выводы: 1) фракционирование эластомеров этим методом вполне осуществимо; 2) при низких концентрациях адсорбируются преимущественно низкомолекулярные полимеры, в то время как при высоких концентрациях наблюдается обратное явление; 3) ненасыщенные полимеры деструктируют во время фильтрования, что приводит к снижению среднего молекулярного веса; 4) чем выше концентрация полимера в исходном растворе, тем больше количество адсорбированного полимера; 5) часть полимера фиксируется в результате химического присоединения к адсорбенту и не может быть извлечена. [14]
Степень полимеризации полимера прямо пропорциональна скорости роста и обратно пропорциональна скорости обрыва и передачи цепи. Поэтому в присутствии добавок веществ, имеющих подвижные атомы, происходит снижение среднего молекулярного веса образующегося полимера. Изменяя температуру, количество и свойства вещества, которому передается кинетическая цепь, можно регулировать средний молекулярный вес полимеров. Вещества, легко вступающие в реакции передачи цепи и заметно не изменяющие скорость полимеризации, носят название регуляторов процесса полимеризации. [15]
Страницы: 1 2