Снижение - скорость - коррозионный процесс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше помалкивать и казаться дураком, чем открыть рот и окончательно развеять сомнения. Законы Мерфи (еще...)

Снижение - скорость - коррозионный процесс

Cтраница 1


1 Влияние трехвалентного ( 2 - 5 и двухвалентного ( У - 5 железа на поляризацию СтЗ в воде общего фенольного стока при аэрировании. Концентрация железа, мг / л. ( - 0. 2 - 25. 3 - 50. 4 - 75. 5 - 100.| Влияние рН воды на поляризацию СтЗ в присутст. [1]

Снижение скорости коррозионного процесса с увеличением рН раствора ( см. рис. 2) обусловлено, вероятно, образованием как гидроокисей железа, так и его окислов, тормозящих коррозионный процесс.  [2]

Поляризация ведет к снижению скорости коррозионных процессов в сотни и тысячи рае.  [3]

4 Изменения потенциалов анода и катода после замыкания коррозионного гальванического элемента. [4]

Поляризация ведет к снижению скорости коррозионных процессов в сотни и тысячи раз.  [5]

6 Влияние рН на скорость коррозии. [6]

Повышение температуры может обусловить и снижение скорости коррозионного процесса.  [7]

Повышение температуры может обусловить и снижение скорости коррозионного процесса. Это, в частности, наблюдается при коррозии металлов в нейтральных средах, когда деполяризатором катодного процесса является кислород. Дело в том, что растворимость кислорода, как и любого газа, снижается с повышением температуры. Так, при парциальном давлении кислорода 0 1 МПа повышение температуры от 20 до 50 С уменьшает растворимость кислорода примерно в два раза, а повышение температуры до 80 С - более чем в три раза. При температуре, близкой к 100 С, кислород практически нерастворим в воде. Таким образом, уменьшающееся количество кислорода приводит к снижению скорости коррозии в нейтральной среде с ростом температуры. Это обычно наблюдается выше температуры 70 - 80 С. Если металл эксплуатируется в закрытой системе, например в резервуаре, трубопроводе, то повышение температуры не приводит к снижению скорости коррозии. В этом случае кислород не может свободно удаляться из воды.  [8]

9 Поляризационная кривая для типичных случаев контроля электрохимической коррозии. [9]

Одновременно коренным образом изменяются и факторы воздействия на снижение скорости коррозионного процесса. Сказанное можно пояснить поляризационной диаграммой коррозии, приведенной на рис. 10, где характерные случаи коррозии с различными встречающимися в практических - условиях соотношениями контроля проанализированы на основе сопоставления кинетики анодных и катодных процессов.  [10]

11 Зависимость скорости коррозии стали от состава электролита и режима испытания. / - в объеме электролита. 2 - в не возобновляемой пленке. 3 - при смачпь. анни 2 раза в сутки. и - 0 5 - н раствор NaCl. б - 0 5 - н. раствор.| Зависимость скорости коррозии стали марки Ст. 3 от логарифма концентрации NaCl при смачивании один раз в час. Продолжительность испытаний 8 ч. [11]

NaCl, а также ее увеличение приводят к снижению скорости коррозионного процесса.  [12]

Анализ данных табл. 3 и сопоставление их с изменением срока службы покрытий в зависимости от применяемых грунтовок показывает, что влияние грунтовочных слоев на долговечность покрытий связано, прежде всего, с развитием подпленочного коррозионного процесса. При этом наибольшей долговечностью обладает та система покрытия, в которой грунтовочный слой способствует снижению скорости подпленочного коррозионного процесса.  [13]

14 Зависимость скорости коррозии металлов от рН. [14]

Основным фактором, лимитирующим скорость коррозионного процесса в этой области, является растворимость продуктов коррозии металлов. Так, хлористые, сернокислые и азотнокислые соли щелочных металлов при действии па некоторые металлы ( па-пример, при действии этих солей на железо) дают растворимые анодные и катодные продукты. Образование нерастворимых продуктов коррозии па анодных или катодных участках приводит к снижению скорости коррозионного процесса. Такие соли, как углекислые и фосфорнокислые соли натрия и калия, образуют на анодных участках железа нерастворимые пленки углекислого и фосфорнокислого железа, сернокислые соли многих металлов образуют па анодных участках свинца нерастворимую сульфатную пленку; сернокислый цинк образует на катодных участках нерастворимый гидрат окиси цинка.  [15]



Страницы:      1    2