Cтраница 1
Снижение скорости коррозионного процесса с увеличением рН раствора ( см. рис. 2) обусловлено, вероятно, образованием как гидроокисей железа, так и его окислов, тормозящих коррозионный процесс. [2]
Поляризация ведет к снижению скорости коррозионных процессов в сотни и тысячи рае. [3]
![]() |
Изменения потенциалов анода и катода после замыкания коррозионного гальванического элемента. [4] |
Поляризация ведет к снижению скорости коррозионных процессов в сотни и тысячи раз. [5]
![]() |
Влияние рН на скорость коррозии. [6] |
Повышение температуры может обусловить и снижение скорости коррозионного процесса. [7]
Повышение температуры может обусловить и снижение скорости коррозионного процесса. Это, в частности, наблюдается при коррозии металлов в нейтральных средах, когда деполяризатором катодного процесса является кислород. Дело в том, что растворимость кислорода, как и любого газа, снижается с повышением температуры. Так, при парциальном давлении кислорода 0 1 МПа повышение температуры от 20 до 50 С уменьшает растворимость кислорода примерно в два раза, а повышение температуры до 80 С - более чем в три раза. При температуре, близкой к 100 С, кислород практически нерастворим в воде. Таким образом, уменьшающееся количество кислорода приводит к снижению скорости коррозии в нейтральной среде с ростом температуры. Это обычно наблюдается выше температуры 70 - 80 С. Если металл эксплуатируется в закрытой системе, например в резервуаре, трубопроводе, то повышение температуры не приводит к снижению скорости коррозии. В этом случае кислород не может свободно удаляться из воды. [8]
![]() |
Поляризационная кривая для типичных случаев контроля электрохимической коррозии. [9] |
Одновременно коренным образом изменяются и факторы воздействия на снижение скорости коррозионного процесса. Сказанное можно пояснить поляризационной диаграммой коррозии, приведенной на рис. 10, где характерные случаи коррозии с различными встречающимися в практических - условиях соотношениями контроля проанализированы на основе сопоставления кинетики анодных и катодных процессов. [10]
NaCl, а также ее увеличение приводят к снижению скорости коррозионного процесса. [12]
Анализ данных табл. 3 и сопоставление их с изменением срока службы покрытий в зависимости от применяемых грунтовок показывает, что влияние грунтовочных слоев на долговечность покрытий связано, прежде всего, с развитием подпленочного коррозионного процесса. При этом наибольшей долговечностью обладает та система покрытия, в которой грунтовочный слой способствует снижению скорости подпленочного коррозионного процесса. [13]
![]() |
Зависимость скорости коррозии металлов от рН. [14] |
Основным фактором, лимитирующим скорость коррозионного процесса в этой области, является растворимость продуктов коррозии металлов. Так, хлористые, сернокислые и азотнокислые соли щелочных металлов при действии па некоторые металлы ( па-пример, при действии этих солей на железо) дают растворимые анодные и катодные продукты. Образование нерастворимых продуктов коррозии па анодных или катодных участках приводит к снижению скорости коррозионного процесса. Такие соли, как углекислые и фосфорнокислые соли натрия и калия, образуют на анодных участках железа нерастворимые пленки углекислого и фосфорнокислого железа, сернокислые соли многих металлов образуют па анодных участках свинца нерастворимую сульфатную пленку; сернокислый цинк образует на катодных участках нерастворимый гидрат окиси цинка. [15]