Cтраница 1
Снижение скорости реакции обусловлено дезактивацией катализатора, образующего с ароматическими три - и тетра-карбоновыми кислотами хелатные комплексы, которые выл а да -, ют в осадок. [1]
![]() |
Энергии гетеролитического расщепления связей ( кДж / моль. [2] |
Снижение скорости реакций 5к2 под влиянием пространственных факторов может быть обусловлено наличием объемных заместителей не только в а -, но и в - положе-нии. [3]
![]() |
Схема 4-секционного реактора с псевдоожиженным слоем катализатора. [4] |
Снижение скорости реакции в псевдоожи-женном слое возможно и вследствие проскока части газового потока в виде пузырей, в которых контакт между газовой и твердой фазами значительно менее полон, чем в ос новном слое катализатора. [5]
Снижение скорости реакции при введении в винилхлорид второго мономера всегда сопровождается уменьшением молекулярного веса сополимера по сравнению с гомополимером, полученным в аналогичных условиях. В некоторых случаях, например при сополимеризации винилхлорида с 1 2-дихлорэтиленом и трихлорэтиленом 28, с метил-12 - акрилоксистеаратом 90, а также с а р р-трихлорстиро-лом 91, удается получить лишь низкомолекулярные продукты. [6]
Снижение скоростей реакции здесь обусловлено уменьшением концентрации исходных продуктов и увеличением концентраций конечных продуктов. [7]
![]() |
Реактор с псевдоожиженным слоем пылевидного катализатора.| Схема установки с псевдоожиженным пылевидным катализатором. [8] |
Снижение скорости реакции в псевдоожиженном слое возможно и вследствие проскока газового потока в виде пузырей, в - которых контакт между газовой и твердой фазами значительно менее полон, чем в основном слое катализатора. [9]
Снижение скоростей реакции здесь обусловлено уменьшением концентрации исходных продуктов и увеличением концентраций конечных продуктов. [10]
Снижение скорости реакции, по видимому, было связано с неполнотой удаления продукта реакции - СО2 - из реакционной смеси при значениях рН, близких к нейтральным. [11]
Снижение скоростей реакции здесь обусловлено уменьшением концентрации исходных продуктов и увеличением концентраций конечных продуктов. [12]
Снижение скоростей реакции здесь обусловлено уменьшением концентрации исходных продуктов и увеличением концентраций конечных продуктов. [13]
Снижение скорости реакции при возрастании температуры имеет в Настоящее время лишь качественные объяснения. [14]
Снижение скорости реакции при возрастании температуры имеет в настоящее время лишь качественные объяснения. Согласно [599], приводящий к уменьшению скорости реакции обрыв цепей происходит в основном в двух процессах, один из которых может быть обычным обрывом цепей на стенке, и другой, имеющий большую энергию активации - например, обрыв цепей по реакциям R02 - олефин Н02 и Н02 - стенка. При переходе в область отрицательного температурного коэффициента сильно возрастает скорость обрыва цепей по второму пути. При повышении температуры область отрицательного температурног коэффициента сменяется областью высокотемпературного окисления с нормальной зависимостью скорости реакции от температуры. Предполагается [599], что активные центры, образующиеся в реакции обрыва цепей по второму пути, вступают в реакцию продолжения цепей, которая протекает с заметной скоростью только в высокотемпературной области окисления. [15]