Избыток - борная кислота
Cтраница 1
Избыток борной кислоты заметно снижает химическую устойчивость к действию кислоты. Недостаток борной кислоты и избыток щелочей в мельничной добавке усиливает реакцию шликера с металлом, что приводит к появлению трещин и пузырей на покрытии. [1]
В присутствии избытка борной кислоты высота анодной волны соединения А не меняется, а волна Б исчезает, по-видимому, вследствие образования комплекса. [2]
 |
Этерификация спиртов С12 - С16 борной кислотой. [3] |
Для образования боратов брался 10 % - ный избыток борной кислоты. [4]
В приемнике для полного поглощения отогнанного аммиака наливают избыток борной кислоты. Раствор в приемнике должен быть не нагретым, чтобы избежать потерь аммиака от улетучивания. Вся аппаратура должна быть изготовлена из специального стекла, устойчивого к щелочным средам. [5]
Для образования боратов брался 10 % - ный избыток борной кислоты. [6]
Для образования борных эфиров берется 10 % - ный избыток борной кислоты в расчете на количество гидроксильных групп. [7]
Для направленного окисления парафиновых углеводородов в процессе должен быть избыток борной кислоты для гарантии связывания всего количества образующихся спиртов. Это достигается прибавлением 4 - 5 % борной кислоты в расчете на исходные парафины. [8]
Сырой оксидат после удаления его из окислительной колонны освобождается от избытка борной кислоты и поступает на отгонку непрореагировавших углеводородов. Дистилляция осуществляется в вакууме при остаточном давлении 3 - 5 мм рт. ст. Остаток дистилляции - борные эфиры - при комнатной температуре имеет твердую консистенцию. Они легко гидролизуются кипячением с водой. [9]
Оксидат по окончании процесса окисления поступает в отстойник 2, где избыток борной кислоты частично отстаивается, после чего оксидат фильтруется через нутч-фильтр 3 для окончательного отделения борной кислоты. Отогнанные углеводороды возвращаются на окисление ( после обработки их щелочью для удаления небольших количеств кислот), а эфиры образовавшихся спиртов и борной кислоты остаются в кубе. [10]
Влияние добавки борной кислоты к растворам боратов щелочных металлов сказывается в замедлении гидролиза пентаборат-иона, в присоединении к метаборатам и тетраборатам избытка борной кислоты и в превращении их в более кислые полибораты. [11]
Увеличение концентрации борфтористоводородной кислоты в электролите приводит к некоторому улучшению структуры осадков вследствие уменьшения концентрации ионов свинца и связанного с этим повышения катодной поляризации. Избыток борной кислоты способствует устойчивости электролита и предупреждает образование шламообразного фтористого свинца. Повышение концентрации свинца в электролите повышает величину допустимой плотности тока, при которой дендритообразование не наступает. [12]
Увеличение концентрации борфтористоводородной кислоты в электролите несколько улучшает структуру осадков, поскольку уменьшается концентрация ионов свинца, что ведет к повышению катодной поляризации. Избыток борной кислоты способствует устойчивости электролита и предупреждает образование шламообразного фтористого свинца. [13]
Сущность метода заключается в следующем. Обычно применяется 40 % - ный избыток борной кислоты по отношению к найденному гидроксильному числу. [14]
В реакционную колбу вливают 500 мл или адекватное количество пробы, доведенное до 500 мл разбавлением безаммиачной водой. Затем в колбу вливают 25 мл фосфатного буферного раствора ( или окись магния), быстро закрывают ее пробкой, в которой вставлен холодильник, и ставят на включенную электроплитку. Отгонку ведут со скоростью 6 - 10 мл / мин. Конденсат собирают отдельными порциями по 50 мл ( или большими) в мерные цилиндры или в мерные колбочки, в которые предварительно наливают 50 мл борной кислоты. Чтобы поглощение аммиака было полным в приемнике конденсата должен быть избыток борной кислоты. Отгоняют 300 мл конденсата, потом подставляют новый приемник, отгонку продолжают еще 2 - 3 мин и собранный конденсат анализируют с реактивом Несслера. Если обнаружено отсутствие аммиака, то перегонку считают законченной. [15]
Страницы: 1