Cтраница 2
Но если нейтрализовать избыток минеральной кислоты, прибавив соли уксусной кислоты или бикарбоната, то обра-ование азокрасителя служит доказательством присутствия непрореагировавшего амина. Эта проба может быть применена лишь ь том случае, когда в диазотируе-юм соединении нет заместители, могущего вызвать азосочетание независимо ог аминогруппы. [16]
Для проведения реакции необходим избыток минеральной кислоты по сравнению с теоретически рассчитанным количеством, так как в кислой среде получающиеся диазосоедине-ния более стойки. Кроме того, избыток кислоты предохраняет от возможности побочной реакции образования азосоединения из продуктов диазотирования и свободного амина, находившегося в растворе, что может привести к неправильным результатам титрования. [17]
Обычно к амину прибавляют избыток минеральной кислоты и к образовавшейся соли амина постепенно прибавляют азотистокислый натрий, который в кислой среде выделяет свободную азотистую кислоту, вступающую в реакцию диазотирования. [18]
Для проведения диазотирования необходим избыток минеральной кислоты по сравнению с теоретически рассчитанным количеством, так как в кислой среде получаются более стойкие диазосоединения. [19]
Обычно к амину прибавляют избыток минеральной кислоты и к образовавшейся соли амина постепенно прибавляют азотистокислый натрий, который в кислой среде выделяет свободную азотистую кислоту, вступающую в реакцию диазотирования. [20]
Наличие в реакционной массе избытка минеральной кислоты контро - - лируют красной бумагой конго. [21]
Обычно при реакции диазотирования берут избыток минеральной кислоты против теоретически необходимого количества. Избыток кислоты необходим для устранения побочных реакций образования диазоамино - и аминоазосоединениЙ, получающихся в результате взаимодействия соли диазония с еще не прореагировавшим с азотистой кислотой амином. [22]
При действии на нормальный диазотат избытка минеральной кислоты выделяется снова диазониевая соль в соответствии с показанной выше обратимой реакцией. [23]
НкТОгтПочему при проведении реакции диазотирования необходим избыток минеральной кислоты. [24]
Почему при проведении реакции диазотирования необходим избыток минеральной кислоты. [25]
Почему при проведении реакции диазотиро-вания необходим избыток минеральной кислоты. [26]
В конце реакции диазотирования должен оставаться избыток минеральной кислоты, что устанавливают по посинению красной бумажки конго, и избыток азотистой кислоты, что определяют по неисчезающей фиолетовой окраске на йодокрахмальной бумажке. [27]
Почему при проведении реакции диазотирования необходим избыток минеральной кислоты. [28]
В конце реакции диазотирования должен оставаться избыток минеральной кислоты, что устанавливают по посинению красной бумажки конго, и избыток азотистой кислоты, что определяют по неисчезающей фиолетовой окраске на йодокрахмальной бумажке. [29]
Растворимость в воде уменьшается при прибавлении избытка соответствующей минеральной кислоты, и этот эффект одноименного иона используется при кристаллизации солей аминов. Способность к образованию солей является отличительным свойством аминов, которое легко можно обнаружить простыми качественными пробами. Амин низкого молекулярного веса может так же хорошо растворяться в воде, как и в разбавленной соляной кислоте, что обычно характерно для аминов, обладающих резким запахом, и о факте образования соли будет свидетельствовать исчезновение запаха при добавлении избытка кислоты. [30]