Cтраница 2
Поэтому соотношение расход пара: количество извлеченных растворителей представляет интерес только при оценке степени десорбции. Обычно из соображений экономии процесс десорбции прекращают при достижении определенной остаточной емкости; в повторных циклах рекуперации учитывается снижение исходной адсорбционной способности. В большинстве случаев для десорбции паром достаточно 30 - 40, реже 60 мин; в значительной степени это зависит от влажности используемого пара. [16]
![]() |
Принципиальные схемы воздухоосушите-лей с неподвижным слоем поглощающего материала и автоматическим переключением с режима адсорбции на режим реактивации. [17] |
Изменение равновесного состояния водяного пара в силикагеле и в осушаемом воздухе в зависимости от температуры воздуха, равной температуре геля, и от парциального давления паров, воды или температуры точки росы воздуха показано на рис. 15.58 и 15.59. Кривые на рис. 15.58 асимптотически приближаются к оси при 5 - 6 % - ном содержании влаги по отношению к сухой массе геля. Эту массу влаги следует оставить в геле и после реактивации, так как дальнейшее удаление влаги приводит к физическим изменениям силикагеля и снижению адсорбционной способности. [18]
Динамическая активность цеолитов NaA и СаА по двуокиси углерода достигает 6 - 8 г на 100 г. Цеолиты СаА несколько лучше адсорбируют двуокись углерода по сравнению с цеолитом NaA. При проведении ко-адсорбции паров воды и двуокиси углерода в слое адсорбента температура повышается на 40 - 50 С, что приводит к снижению адсорбционной способности цеолитов. [19]
Фирмы, производящие пигменты и сиккативы, уделяют этому явлению большое внимание. Поверхностные свойства пигментов можно изменить таким образом, чтобы их адсорбционная способность стала меньше, но такие пигменты дороже, и, кроме того, снижение адсорбционной способности пигментов может сопровождаться изменением некоторых их свойств. [20]
Фирмы, производящие пигменты и сиккативы, уделяют этому явлению большое внимание. Поверхностные - свойства пигментов можно изменить таким образом, чтобы их адсорбционная способность стала меньше, но такие пигменты дороже, и, кроме того, снижение адсорбционной способности пигментов может сопровождаться изменением некоторых их свойств. Однако такой метод борьбы с замедлением высыхания лакокрасочного материала яе всегда пригоден, так как адсорбция сиккатива идет медленно, и может случиться, что при применении лакокрасочного материала вскоре после его изготовления в нем еще будет избыток неадоорбироваганого сиккатива. [21]
В ранних исследованиях адсорбции двуокиси азота ( 2N02 N204) на силикагеле [1,2] было обнаружено заметное снижение адсорбционной способности прокаленных при высокой температуре образцов по сравнению со слабо прокаленными. Для выяснения причины снижения адсорбционной способности в настоящей работе изучена адсорбция двуокиси азота на силикагеле КСК-2, предварительно тщательно промытом 20 % - ной азотной кислотой, с дегидроксилированной в различной степени поверхностью. Поверхность дегидроксилированных образцов определялась по БЭТ из низкотемпературен адсорбции аргона. [22]
В ранних исследованиях адсорбции двуокиси азота ( 2N02 j N204) на силикагеле [1,2] было обнаружено заметное снижение адсорбционной способности прокаленных при высокой температуре образцов по сравнению со слабо прокаленными. Для выяснения причины снижения адсорбционной способности в настоящей работе изучена адсорбция двуокиси азота на силикагеле КСК-2, предварительно тщательно промытом 20 % - ной азотной кислотой, с дегидроксилированной в различной степени поверхностью. [23]
Адсорбционная способность носителей сравнительно мало влияет на эффективность колонки в случае неполярных и малополярных соединений. В случае полярных соединений для получения высокой эффективности необходимо использовать носители с пониженной адсорбционной способностью. Однако количественная оценка необходимой степени снижения адсорбционной способности достаточно затруднена. Для снижения адсорбционной способности носителей в колонку вводят сильнополярные соединения, закрывающие активные центры на поверхности и уменьшающие вследствие этого размывание, что в итоге приводит к повышению эффективности. Для снижения адсорбционной активности применяют, весь комплекс методов, описанных в гл. [24]
Фотодесорбция в ряде случаев также может быть кажущейся, имея в этих случаях вполне тривиальное происхождение. Она может возникнуть как результат нагревания адсорбента, происходящего при поглощении света. Нагревание, как известно, всегда приводит к снижению адсорбционной способности. Десорбция, вызываемая освещением, в подобных случаях не является фотодесорбцией в точном смысле этого слова. Свет выступает здесь в роли косвенного фактора. [25]
Изменение равновесного состояния водяного пара в силикагеле и в осушаемом воздухе в зависимости от температуры воздуха, равной: температуре геля, и от парциального давления паров воды или температуры точки росы воздуха показано на рис. 6.18 и G. Кривые на рис. 6.18 асимптотически приближаются к оси х при 5 - 6 % - ном содержании влаги по отношению к сухой массе геля. Это количество-влаги следует оставлять в геле и после реактивации, так как дальнейшее удаление влаги приводит к физическим изменениям силикаге-ля и снижению адсорбционной способности. [27]
Адсорбционная способность носителей сравнительно мало влияет на эффективность колонки в случае неполярных и малополярных соединений. В случае полярных соединений для получения высокой эффективности необходимо использовать носители с пониженной адсорбционной способностью. Однако количественная оценка необходимой степени снижения адсорбционной способности достаточно затруднена. Для снижения адсорбционной способности носителей в колонку вводят сильнополярные соединения, закрывающие активные центры на поверхности и уменьшающие вследствие этого размывание, что в итоге приводит к повышению эффективности. Для снижения адсорбционной активности применяют, весь комплекс методов, описанных в гл. [28]
Во всех случаях наличие растворителя усиливает десорбцию. Влияние растворителя, не проникающего в поры цеолита, сводится к разбавлению газовой фазы нарами. Влияние растворителей, проникающих в поры адсорбента ( н-пара-фшш и др.), более сложно. Исследована адсорбция сероуглерода суспензиями цеолитов в толуоле и декалине. Повторение актов адсорбции - десорбции сначала приводит к некоторому снижению адсорбционной способности цеолита, после чего достигается стационарное состояние. [29]
![]() |
Характеристика катионных флокулянтов. [30] |