Cтраница 1
Снижение степени превращения при более высокой температуре ( при молярном отношении водорода к углеводороду, равном 0 5: 1), наблюдаемое в опыте 508 ( табл. 48), по всей видимости, обусловлено деактивацией катализатора отложениями кокса. [2]
Снижение степени превращения на 2 % при увеличении объемного расхода сырья каталитического крекинга на 9 характеризует легкую крекируемость сырья. [3]
Наименьшее влияние на снижение степени превращения декалина оказывает анилин. [4]
Так же влияет и снижение степени превращения. Чем ниже степень превращения, тем, во-первых, меньше концентрация продуктов реакции в реакторе и больше концентрация сырья и, во-вторых, тем меньше влияет на результат процесса преждевременный унос сырья из реактора, так как он компенсируется избытком сырья, не вступающим в реакцию. [5]
![]() |
Зависимость константы скорости дегидрирования бутилена от температуры. [6] |
При 500 наблюдается некоторое снижение степени превращения бутилена при добавлении 10 % бутадиена. [7]
Наблюдаемое во всех случаях снижение степени превращения исходного вещества при переходе от неподвижного слоя катализатора к кипящему слою этого же катализатора является результатом не только перемещения части газа в направлении, противоположном направлению движения реакционного потока, но и следствием проскока газа в виде пузырей и струй, сопровождающих режим псевдокипения. Суммарный результат этих двух явлений и характер зависимости скорости превращения исходного вещества от степени его превращения подобны результату, достигаемому при продольном перемешивании реакционной массы. Од-носекционные реакционные аппараты с кипящим слоем практически могут быть отнесены к категории реакторов промежуточного типа и характеризуются числом эквивалентных псевдосекций полного смешения. [8]
В таком же направлении влияет и снижение степени превращения. [9]
![]() |
Зависимость степени превращения аммиака и двуокиси углерода в карбамид при температуре 200 С и давлении 200 am от L.| Зависимость плотности плава. [10] |
С другой стороны, возрастание L сопровождается снижением степени превращения аммиака ( хцня) в карбамид, что, в свою очередь, связано с увеличением энергетических затрат на сжатие и подогрев жидкого аммиака, а также на отгонку избыточного аммиака из продуктов реакции и возврат его в колонну синтеза. [11]
Далее через 50 мин начинается разложение продукта и снижение степени превращения до нуля. При переносе опыта за непрерывнодействующую установку с учетом времени пребывания реагентов не более 30 мин степень превращения оказалась значительно ниже 60 %, так как некоторая часть жидкости вышла из зоны реакции через 5 мин, а другая - через 40 мин. Влияние отклонения истинного времени пребывания при непрерывном процессе сравнительно с периодическим может быть значительным. [12]
Следствием этого являются, с одной стороны, снижение степени превращения реагентов из-за проскока их через зону реакции, а с другой, - возможность дальнейшего уже нежелательного химического превращения полезного продукта реакции, находящегося слишком длительное время в реакционной зоне. [13]
При дальнейшем разбавлении исходной смеси уксусной кислотой происходит снижение степени превращения этилацетата. [14]
На основании кривых рис. 1 и 2 можно рационально использовать снижение степени превращения, наблюдаемое при крекинге смесей сильно различающегося сырья. [15]