Cтраница 2
При титровании избытка комплексона III раствором соли циркония в солянокислой среде не мешают магний, щелочноземельные металлы, цинк, свинец, алюминий и многие трех - и двухвалентные металлы. Не мешают 100 мг мышьяка, менее 50 мг сурьмы, менее 15 мг молибдена. [16]
При оттитровании избытка комплексона III наблюдается четкий переход окраски индикатора в точке эквивалентности. Для титрования используют раствор соли такого металла, комплекс которого с комплексоном III менее устойчив по сравнению с аналогичным комплексом определяемого металла. [17]
Раствор охлаждают и избыток комплексона III оттитровывают 0 025 М раствором соли цинка в присутствии 0 1 г смеси ксилено-лового оранжевого с хлористым натрием до перехода желтой окраски раствора в малиново-красную. [18]
Метод амперометрического титрования избытка комплексона III солью висмута применен [296] для определения циркония в сплавах с ниобием. [19]
К испытуемому раствору приливают избыток комплексона III для связывания кальция и магния, затем избыток комплексона III оттитро-вывают раствором кальция. Кальцием вытесняется из комплекса магний, причем конец титрования достаточно резок. [20]
Для связывания марганца необходим 20-кратный избыток комплексона III. По способу Классена и др. [646], до 25мкг тория не мешает определению алюминия, большие количества мешают экстракции алюминия. В присутствии 100 мкг тория алюминий совсем не экстрагируется. [21]
Таким образом, оттитровывание избытка комплексона раствором висмута дает возможность производить определение циркония в присутствии многих элементов. Опыты показали, что при рН 2 хорошие результаты могут быть получены при содержании циркония 0 7 мг и выше. [22]
Вводят ксиленоловый оранжевый и оттитровывают избыток комплексона III 0 01 М раствором Т1С13 до появления красной окраски раствора. [23]
В кислый анализируемый раствор вводят избыток комплексона III, нейтрализуют аммиаком до рН - 2 ( по универсальной индикаторной бумаге), нагревают до кипения и кипятят 2 - 3 мин. Нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину, розовую окраску раствора обесцвечивают НС1 ( 1: 1) и вводят 2 - 3 капли избытка. [24]
При рН - 5 оттитровывают избыток комплексона III раствором цинка по ксиленоловому оранжевому. Затем вводятЮ - 15мл 20 % - ного раствора винной кислоты, устанавливают необходимую среду и титруют освободившийся комплексон III, эквивалентный содержанию титана, раствором цинка. К оттитрованному раствору прибавляют фторид, разрушают комплексонат алюминия и освободившийся комплексон III, эквивалентный содержанию алюминия, оттитровывают раствором цинка. [25]
Висмут он определяет обратным титрованием избытка комплексона раствором сульфата магния, применяя эриохром черный Т в качестве индикатора. [26]
Флашка рекомендует метод обратного титрования избытка комплексона III раствором сульфата меди ( или цинка) [797, 799], так как в кислых растворах медь образует с ПАН более устойчивый и более интенсивно окрашенный комплекс, чем комплексы других металлов. Поэтому конечная точка титрования получается более отчетливой, чем при прямом титровании. [27]
К кислому раствору соли никеля добавляют избыток комплексона III, затем рН раствора доводят до 4 - 5 с помощью аммиака или ацетата аммония и титруют избыток комплексона III раствором нитрата тория. [28]
Когда содержание магния приблизительно известно, избыток комплексона III можно добавлять к анализируемому раствору перед нагреванием. В этом случае нагретый раствор бывает совершенно светлым и прозрачным. [29]
Железо и олово мешают при титровании избытка комплексона III как в щелочной, так и в кислой среде. Поэтому ком-плексонометрическое определение германия в веществах сложного состава возможно лишь после его отделения от многих элементов дистилляцией СеСЦ или экстракцией GeCl4 четырех-хлористым углеродом. [30]