Избыток - компонент
Cтраница 1
Избыток компонентов увеличивает выход веществ, стоящих в уравнении реакции по другую сторону равенства. [1]
 |
Фазовая диаграмма Bi-Te. [2] |
Поэтому избыток компонентов не вызывает изменения концентрации носителей заряда. В качестве легирующей примеси для материала w - типа обычно используются галогены. Однако введение галогенов сопровождается некоторыми сложностями. Галогены обычно вносятся в составе лигатуры или в виде солей. Однако желательно при этом не вводить посторонних примесей, которые могут уменьшать подвижность носителей заряда. В принципе годятся гало-гениды висмута: BiCb, BiBr3, ВЦ3, но они гигроскопичны. [3]
 |
Диаграммы состав-свойство изоконцсл-трат с 0. 1. 5 и 15 % С тройной системы в ноле химического соединения АВ3, рассчитанные по закону действующих масс. [4] |
Увеличение избытка компонентов А или В уменьшает диссоциацию, а прибавление растворителя увеличивает ее. Но быстрота убывания степени диссоциации и вместе с тем четкость выявления максимума свойств по мере увеличения концентрации нейтрального растворителя уменьшается. [5]
Гг - избыток компонента i на поверхности, а В; - второй ви-риальный коэффициент, входящий в уравнение изотермы адсорбции. Обе эти величины зависят от энергии электростатического взаимодействия активированного комплекса с - компонентом i, и обе могут в значительной степени менять структуру двойного электрического слоя. [6]
Такое действие избытка компонентов авторы рассматриваемой работы объясняют возрастанием стерических затруднений при построении новой кристаллической решетки и при перераспределении атомов. [7]
FJ представляет собой избыток компонента 1 в поверхностном слое площадью i см2 относительно числа молей этого компонента в некотором объеме раствора, содержащем такое же число молей растворенного вещества, что и поверхностный слои. [8]
В сплаве имеется избыток компонента А и недостаток компонента В. В бестоковых условиях в системе развиваются процессы (1.18) - 1 (1.19), которые при АЕвА КТ / Р приведут к практически полному СР А и выделению, фазы чистого металла В. Аналогичный результат будет получен и при наличии в растворе окислителя, способного окислять только компонент А. [9]
Здесь рассмотрено условие избытка компонента реакции В. [10]
 |
Вычисленная предельная величина коэффициента полимеризации Р для полимеров в зависимости от избытка исходных веществ при поликонденсации. [11] |
Избыток / fOMrra - Избыток компонента В, мол. [12]
В случае ионообменных форм гиббсов-ский избыток компонента ( xf) отнесен к навеске катионзамещенной формы цеолита, эквивалентной 1 г исходного образца NaX, взятого для обмена. Вид гиббсовской изотермы адсорбции свидетельствует о том, что при всех концентрациях бензола в равновесном растворе на угле одновременно адсорбируются оба компонента. Изотермы адсорбции на активной окиси алюминия и цеолите CuNaX практически совпадают. Из приведенных результатов следует, что цеолит с разрушенной структурой кристаллов, уголь СКТ и активную окись алюминия нельзя использовать для селективного извлечения бензола из раствора в циклогексане. Из всех исследованных ионообменных форм образцы NaX, RbNaX, KNaX и AgNaX обладают более высокой адсорбционной емкостью и резко выраженной избирательностью по отношению к молекулам бензола при адсорбции его из бинарной смеси. [13]
Активный катализатор обычно содержит избыток алюминий-органического компонента. [14]
Если в исследуемых растворах имеется избыток компонента А, то в первом приближении С. [15]
Страницы: 1 2 3 4