Cтраница 1
Снижение температуры реакции до 80 - 90 С ( опыт 7) привело к резкому уменьшению максимума и замедлению реакции. [1]
Снижение температуры реакции и увеличение полярности растворителя приводит к падению оптической активности полимера. Оптическое вращение образцов полимеров не зависит от молекулярного веса, что предполагает механизм асимметрического роста, при котором асимметрический агент постоянно контролирует рост цепи. Асимметрический синтез осуществляется в результате конфигурационной ориентации мономера при координации с атомом лития через взаимодействие с асимметрическим лигандом - ментилэтиловым эфиром. [2]
Снижение температуры реакции поглощения окислов азота позволяет значительно сократить абсорбционные объемы и, кроме того, способствует увеличению производительности: башен и повышению концентрации азотной кислоты. Так, при снижении температуры с 40 до 0 С производительность башни увеличивается в два раза. Для снижения температуры на некоторых установках часть тарелок абсорбционных башен охлаждается испаряющимся аммиаком или рассолом кальциевой селитры. [3]
Снижение температуры реакции конденсации значительно уменьшает выход смолообразных продуктов конденсации. [4]
Однако снижение температуры реакции в данном случае относительно мало влияет на молекулярный вес образующихся полимеров. Чтобы получить заметные выходы полимера при низких температурах, следует применять высокоактивные катализаторы. [5]
Для снижения температуры реакции реактор снаружи орошается водой; кроме того, в него одновременно с реагирующими веществами вводится некоторое количество холодной воды. Чем выше температура реакционной зоны, тем больше выделяется хлора. [6]
Для снижения температуры реакции азотирования и ее ускорения в шихту добавляют 1 5 - 2 5 % плавикового шпата CaF2, играющего роль катализатора. [7]
![]() |
Зависимость концентрации углеводородов в кислотной и углеводородной фазах от длительности реакции при изомеризации ж-ксилола. [8] |
При снижении температуры реакции и увеличении концентрации BF3 в реакционной зоне концентрация ж-ксилола в кислотной фазе возрастает. [9]
При снижении температуры реакции до 100 - 120 С образуются лишь следы лактона II. С более высоким выходом получен а-хлор-а-перфторамилбутиролактон ( III) при сольволизе а а а - трихлор-а - перфторамилтетрагидрофурана. [10]
По мере снижения температуры реакции прогрессивно усиливается начальное воздействие на третичный водородный атом изобутана. Это доказывается снижением выхода ацетальдегида с одновременным увеличением выходов ацетона и третга-бутилового спирта. [11]
По мере снижения температуры реакции прогрессивно усиливается начальное воздействие на третичный водородный атом изобутана. Это доказывается снижением выхода ацетальдегида с одновременным увеличением выходов ацетона и mpem - бутилового спирта. [12]
С целью снижения температуры реакции и повышения выхода и конверсии авторами было испытано большое число катализаторов. [13]
С целью снижения температуры реакции и повышения выхода и конверсии автором было испытано большое число катализаторов. [14]
![]() |
Связь между диэлектрической проницаемостью растворителя и диастерео-дифференциацией на катализаторе Pd-С при восстановительном аминировании метилпирувата под действием а-метилбензиламина. [15] |