Cтраница 2
Введение в состав горючих газов балластных примесей ( азота и углекислоты) приводит к повышению температур их самовоспламенения. Присутствие в сложных газах составных частей с низкой температурой самовоспламенения приводит к снижению температуры самовоспламенения смеси. [16]
Введение в состав газов балластных примесей ( азота и диоксида углерода) приводит к увеличению температуры самовоспламенения. Присутствие в сложных газах компонентов с низкой температурой самовоспламенения приводит к снижению температуры самовоспламенения смеси. [17]
![]() |
Влияние размера частиц аэрозоля на. [18] |
Взрывоопасность облаков пыли возрастает при уменьшении размеров частиц, составляющих аэрозоль. Частицы меньшего размера легче переходят во взвешенное состояние, дольше остаются во взвеси, легче зажигаются и быстрее сгорают. Эксперимент показывает, что уменьшение размера частиц приводит к снижению минимальной энергии зажигания ( рис. 12.1) ( при уменьшении среднего размера частиц от 50 до 3 мкм зависимость имеет линейный характер), а также к снижению температуры самовоспламенения. Изменение НКПР происходит более сложным образом. При увеличении размера частиц от 10 до 70 - 100 мкм НКПР снижается; дальнейшее увеличение размера частиц приводит к его повышению. [19]
![]() |
Зависимость периодов индукции воспламенения ( т / метанокислородных смесей от начальной температуры при атмосферном давления для составов. [20] |
Для технических целей ( определение минимально возможной температуры подогрева) интересно сравнить периоды индукции. Добавки пропан-бутана для этой смеси, как показали расчеты, снижают величину эффективной энергии активации. Этим и объясняется снижение температуры самовоспламенения и периодов индукции при увеличении содержания гомологов метана. [21]
Импульсом воспламенения может быть нагретая поверхность оборудования. Так, причиной воспламенения и взрыва может быть нарушение температурного режима сушки изделий в проходных камерах, перегрев в газовых печах. Во избежание самовоспламенения необходимо, чтобы температура нагрева оборудования не превышала 80 % температуры самовоспламенения. При этом следует учитывать снижение температуры самовоспламенения, когда эта температура создается внутри оборудования. Для устранения перегрева необходим строгий контроль температуры. [22]
![]() |
Зависимость температуры самовоспламенения изопропанола, ацетона и метана в смеси с воздухом от давления. / - изопропанол. 2 - ацетон. 3 - метан. [23] |
Температура самовоспламенения с повышением давления снижается. Располагая данными о скорости реакции, это изменение можно оценить, используя критерии тепловой или цепной теории самовоспламенения. Однако точные данные о кинетике реакций различных горючих веществ отсутствуют. Из известных опытных данных следует, что снижение температуры самовоспламенения с давлением весьма значительно. [24]