Снижение - адсорбция
Cтраница 4
В работах [210, 211] исследовано адсорбционное поведение представителей различных групп спиртов: бензилового, цикло-гексанола и н-гексанола, а также нитробензола на графите и саже. При сдвиге потенциала как в анодную, так и в катодную сторону наблюдается снижение адсорбции. Адсорбция нитробензола уменьшается при увеличении адсорбируемости ионов в ряду NO3 - C1O4 - SO42 - и повышении концентрации фонового электролита. [46]
Елисеева предполагает, что основной причиной наблюдаемых отклонений является изменение свойств межфазного слоя в результате увеличения молекулярного взаимодействия на границе фаз вода - мономер [ 34; 37; 38, с. Помимо возможности образования частиц в водном растворе это приводит к флокуляции частиц в результате снижения адсорбции эмульгатора. [47]
Адсорбционные силы не зависят от температуры, и, следовательно, с изменением температуры адсорбционный объем не изменяется. Это не противоречит тому, что с повышением температуры адсорбция уменьшается; в этом случае снижение адсорбции обусловливается не уменьшением адсорбционных сил, а увеличением в результате нагревания интенсивности теплового движения адсорбированных молекул, что приводит к увеличению десорбции. [48]
Адсорбционные силы не зависят от температуры, и, следо -; вательно, с изменением температуры адсорбционный объем не изменяется. Это не противоречит тому, что с повышением температуры адсорбция уменьшается; в этом случае снижение адсорбции обусловливается не уменьшением адсорбционных сил, а увеличением в результате нагревания интенсивности теплового движения адсорбированных молекул, что приводит к. [49]
 |
Изотермы адсорбции С02 при 60 С ( а и NH3 при 300 С ( б на синтетических фожазитах. [50] |
Для NH3 на декатионированных образцах, в отличие от С02, имеет место взаимодействие хемосорбционного типа. Образование иона аммония и хемосорбция NH3 на льюисовских кислотных центрах декатионированных цеолитов наблюдались спектроскопически [7 8] Некоторое снижение адсорбции NH3, наблюдавшееся при де-ал юминировании ( см. изотермы 2 и 3, рис. 2, б), связано, вероятно, с уменьшением числа кислотных центров ( если отождествлять их с дефицитом катионов) в деалгомшшрованном образце. Кроме того, сами хемосорбирован-ные молекулы аммиака и образовавшиеся ионы аммония, по-видимому, являются своего рода вторичными центрами адсорбции. Поскольку суммарное число этих центров и катионов в деалюминированном образце меньше чем в декатионированном, то это может являться другой причиной наблюдающегося снижения адсорбции NH3 при деалюминировании. [51]
Адсорбция органических веществ из раствора на поверхности платины может быть измерена различными способами. Поверхностный атом платины, связанный с органической частицей, теряет способность адсорбировать водород, поэтому по снижению адсорбции водорода в ходе получения катодной кривой заряжения можно судить о доле поверхности, занятой органическими частицами. [52]
Уменьшение содержания катионов при переходе от цеолитов X к цеолитам Y вызывает ослабление электростатических взаимодействий и приводит к снижению адсорбции даже неполярных молекул, например пропана. Этот эффект наиболее значителен для Li-форм цеолитов, так как катионы Li, обладающие наименьшим радиусом, поляризуют молекулу пропана в наибольшей степени. Теплота адсорбции пропана в случае Na и К - форм цеолитов X и Y и Li-формы цеолита Y растет с увеличением ns, поэтому изотермы адсорбции пропана для этих цеолитов вначале обращены выпуклостью к оси концентрации ( давления) в газовой фазе и затем проходят точку перегиба. Только для цеолита LINaX с наибольшей степенью обмена Na на Li ( 91 %) изотерма адсорбции пропана обращена выпуклостью к оси адсорбции. В этом цеолите катионы Li занимают не только места 5ц, но и места 8щ на стенках больших полостей и сильно поляризуют молекулы адсор-бата. [53]
Повышение защитного действия водорастворимых ингибиторов может быть достигнуто увеличением содержания углеводородов в во - де из-за повышения доли вклада в адсорбцию ингибитора на поверхность металла с границы раздела нефть-вода. Однако при атом следует учесть, что повышение дисперсности системы, т.е. увеличение поверхности раздела нефть-вода может привести к снижению адсорбции ингибитора на металл в результате изменения равновесной концентрации ингибитора в воде и, следовательно, к снижению концентрации ингибитора - на границе раздела нефть-вода. [54]
Увеличение содержания коллоида в электролите первоначально повышает поляризацию процесса разряда катиона. После достижения максимальной величины поляризация падает, что, согласно Н. А. Изгарышеву, должно быть объяснено увеличением размера частиц коллоидно-дисперсной фазы и снижением адсорбции ионов металла. [55]
Такой характер зависимости обусловлен смещением электронной плотности на адсорбционном центре под влиянием заместителей, что соответствующим образом влияет на физическую и химическую адсорбцию. Для железа, предполагая, что заряд его поверхности отрицательный и адсорбция носит электростатический характер, введение электронодонор-ных заместителей - NH2, - ОН, - ОСНз, - СН3 в молекулу ингибитора ( сг0) должно приводить к снижению электронной плотности на атоме азота и, как следствие, к снижению адсорбции. Таким образом, эффективность защиты должна падать. Для положительных значений о ( - NO2, - Вг, - С1) с увеличением электроноакцепторных свойств заместителей адсорбция и защитный эффект увеличивается. С другой стороны, уменьшение электронной плотности на атоме азота при введении электронодонорных заместителей ( 00) должно снижать химическую адсорбцию, обусловленную взаимодействием неподеленной пары электронов атома азота с с ( - электронамн железа. [56]
 |
Адсорбция полиэтиленадипината из толуола на стекле ( а и полиэтилен-о-фталата на кремнеземе ( б при 30 Ci. [57] |
Величина удельной поверхности аэросила после термической обработки практически не меняется. Снижение адсорбции обусловлено, по мнению авторов, частичным удалением при прокаливании с поверхности аэросила гидроксильных групп. [58]
 |
Влияние модификации поверхности оксида алюминия ПАВ с С-С - и Si-О - связями в молекуле на адсорбцию эпоксидных и фенолрформальдегид. [59] |
Из данных ИКС следует, что взаимодействие с поверхностью адсорбента происходит не по водородным связям, а за счет хемо-сорбции по гидроксильным группам поверхности оксида алюминия или электронодонорного взаимодействия по кислотным льюисов-ским центрам. Подобная модификация снижает адсорбцию эпоксидной смолы, но в значительно меньшей степени, чем модификация ПАВ органического происхождения. Снижение адсорбции составляет 30 % для АГМ-9 и 17 5 % для ЭТЭС. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5