Cтраница 1
Избыток меди определяют затем колориметрически в виде пири-динороданидного комплекса, извлекаемого хлороформом. [1]
Если избыток меди ясно виден в первом стакане ( что узнают по синей окраске раствора), то для анализа берут 20 мл осветленного раствора мелассы. Если же избыток меди заметен только во втором стакане, то для определения берут 10 мл раствора мелассы и 15 мл дистиллированной воды. Если избыток меди не обнаружен и во втором стакане, то проводят разбавление приготовленного раствора в 5 раз, отбирая 50 мл его в мерную колбу вместимостью 250 мл и добавляют дистиллированную воду до метки при температуре 20 С. [2]
Выведение избытка меди в виде медного купороса осуществляется методом кристаллизации. При этом кислый раствор вначале насыщают медью. Для этой цели его вместе с воздухом и паром пропускают через башни с обрезками меди. [3]
После окисления избытка меди ( I) воздухом хлороплатинит титруют до хлороплатината перманганатом-калия. [4]
Для устранения избытка меди, переходящей в электролит ванн рафинирования меди вследствие некоторого превышения анодного выхода по току над катодным в медерафинировочном цехе устанавливают ванны регенерации электролита с нерастворимыми свинцово-сурь-мянистыми анодами. В таких ваннах раствор обедняется медью и обогащается серной кислотой. [5]
Для ликвидации избытка меди, возникающего в 200 ваннах, необходимо включить в систему циркуляции 4 ванны, оборудовав их свинцовыми анодами. Контроль содержания меди и свободной кислоты в цепи циркуляции укажет, насколько регенерация соответствует количеству меди, накапливающейся в растворе. Если обеднение раствора медью становится чрезмерным, в части ванн сви-нцовые аноды заменяют медными. [6]
После окисления избытка меди ( I) воздухом хлороплатинит титруют до хлороплатината перманганатом калия. [7]
Для устранения избытка меди, переходящей в электролит ванн рафинирования меди вследствие некоторого превышения анодного выхода по току над катодным, в медерафи-нировочном цехе устанавливают ванны регенерации электролита с нерастворимыми свинцово-сурьмянистыми анодами. В таких ваннах раствор обедняется медью и обогащается серной кислотой. [8]
Определению не мешает 20-кратный избыток меди и 200-кратный избыток олова. [9]
![]() |
Кинетические кривые. [10] |
Такой характер действия избытка меди объясняется разложением Н2О2 без хемилюминесценции при достижении определенной концентрации меди. При меньших значениях рН ( до 12) разложение идет при комнатной температуре в значительно меньшей степени. [11]
Определению висмута и сурьмы не мешает 25-кратный избыток меди. Определению сурьмы не мешает 13-кратный избыток висмута, а определению висмута - 6-кратный избыток сурьмы. [12]
Осаждаемая латунь приобретает медно-красный цвет вследствие избытка меди в электролите. Это может быть устранено прибавлением к электролиту аммиака. [13]
Если содержание примесей невелико и требуется только удалить избыток меди, часть электролита подвергают электролизу в ваннах с нерастворимыми свинцовыми анодами. Медь при этом осаждается на катодах, а на анодах выделяется кислород ( 42), в растворе накапливается свободная серная кислота. [14]
Для дополнительной проверки того, что на поверхности имеется избыток меди, добавлялась окись углерода. [15]