Снижение - вязкость
Cтраница 2
Снижение вязкости объясняется укорочением молекул исходного вещества в процессе разложения. [16]
Снижение вязкости может быть вызвано двумя причинами. С одной стороны, по мнению Кляйна, происходит более глубокое диспергирование недостаточно этерифицированных молекул ксантогената вследствие возрастания растворяющей способности едкого натра. [18]
Снижение вязкости под действием высоких напряжений сдвига весьма часто наблюдается в широкотемпературных маслах. [19]
 |
Толщина критического слоя, срываемого с поверхности полимера при заданной скорости. [20] |
Снижение вязкости наблюдается на относительно узком участке скоростей, и поэтому для любой систем: ы растворитель - полимер существует критическая скорость перемешивания FKp, по достижении которой эффект ускорения растворения резко возрастает. [21]
Снижение вязкости обычно достигается путем повышения температуры системы. Однако существует определенный предел, который для растворов полимеров задается преимущественно температурой кипения растворителя, а для расплавов - температурой быстрого термического распада полимера. [22]
Снижения вязкости достигают уменьшением концентрации загустителя вплоть до его полного исключения. Вместо раствора полиакриламида для данной операции можно также использовать диоксид углерода либо раствор ПАВ, используемый в качестве оторочки НВА. Объем порции принимают равным 0 8 - 2 объема оторочки НВА. [23]
Снижение вязкости обусловливает повышенный расход, или, как говорят, угар масла, при работе двигателей внутреннего сгорания. [24]
Снижение вязкости ниже нормы приводит к резкому росту внутренних утечек, а следовательно к нагреву элементов гидросистемы и снижению несущей способности смазывающей пленки, что вместе взятое приводит к аварийному состоянию гидропривода. [25]
Снижение вязкости в результате проиесов деструкции наблюдается при переработке растворов и особенно пластифицированных полимеров при высокой температуре. [26]
 |
Зависимость вязкости 20 % - иых растворов сополимера вииилхлорида с вииилидеихло-ридом от состава бинарного растворителя иитропропан - толуол. [27] |
Снижение вязкости проявляется при улучшении растворяющей способности бинарного растворителя за счет повышения подвижности сегментов макромолекул. Это может наблюдаться, если параметр растворимости полимера лежит между параметрами растворимости хорошего и плохого растворителей. Дальнейшее увеличение содержания толуола приводит к гелеобразованию системы. [28]
Снижение вязкости с увеличением разветвленности макромолекул описано также для полиэфиров, полиэтиленов и других полимеров. Влияние боковых ответвлений в макромолекулах на вязкость-полимеров может быть столь значительным, что отношение т 1 / Т ] ьг ПРИ данном значении средней молекулярной массы и температуры иногда достигает нескольких десятков единиц. [29]
Снижения вязкости можно добиваться и добавлением легких фракций смолы, однако при этом снижается полезная производительность центрифуг. [30]
Страницы: 1 2 3 4