Снижение - вязкость - дисперсионная среда
Cтраница 1
Снижение вязкости дисперсионной среды при сохранении степени коагуляции частиц увеличивает скорость осаждения. [1]
 |
Зависимость содержания нефти на твердой фазе утяжеленного раствора, обработанного СМАД ( 1 и сульфонолом ( 2, от температуры прогрева. [2] |
Усилению процесса флокуляции способствует также снижение вязкости дисперсионной среды, уменьшение устойчивости и усиление коалесценции глобул нефти. Характерно, что более активное гидрофобизирующее действие сульфонола по сравнению со СМАД проявляется при всех температурах. [3]
Нагрев способствует деструкции активных добавок, снижению вязкости дисперсионной среды, росту каталитической активности глин и агрессивного влияния минерализованной среды, что обусловливает развитие коагуляционных процессов. Одной из наиболее устойчивых к термическому воздействию является углерод-углеродная связь, на прочность которой влияют степень разветвления полимеров и наличие заместителей в макромолекуле. Вещества с разветвленной цепью менее термостойки. К более высокой устойчивости вещества к нагреву приводит структурирование макромолекулы. При переходе от линейного строения к лестничному, а затем к паркетному и, наконец, к сетчатому термостойкость полимера повышается. [4]
 |
Кривые желатинизации [ IMAGE ] Изменение вязко-органодисперсий ПВХ в ДОФ сти пластизолей ПВХ при ( / - IV - стадии набухания. повышении температуры. [5] |
На кривой изменения вязкости ( рис. 27) проявляются три основные области: / - снижение вязкости органодисперсий из-за снижения вязкости дисперсионной среды; / / - увеличение вязкости вследствие интенсивного набухания и гелеобразования; / / / - снижение вязкости, обусловленное переходом геля в раствор. [6]
С учетом того, что при прогреве буровых растворов на забое в них происходят физико-химические процессы, приводящие к снижению вязкости дисперсионной среды, ускорению химических реакций, ослаблению межмолекулярных сил притяжения Г /, были проведены исследования [ 11 стабильности утяжеленных растворов в зависимости от значений статического напряжения сдвига при высоких температурах. [7]
На фазовое обращение, кроме соотношения фаз, существенно влияют природа и концентрация ПАВ, температура, вязкость дисперсионной среды и др. С ростом концентрации эмульгатора-стабилизатора точка фазового обращения смещается в сторону увеличения концентрации дисперсной фазы, а с повышением температуры и снижением вязкости дисперсионной среды - в сторону уменьшения. Такие эмульсии следует рассматривать как промежуточную стадию этого процесса. [8]
Чем выше молекулярная масса и температура застывания ( плавления) очищаемого продукта, тем выше должна быть температура. Это необходимо для снижения вязкости дисперсионной среды и облегчения выпадания частиц дисперсной фазы. При обезвоживании светлых нефтепродуктов следует учитывать увеличение растворимости в них воды с повышением температуры. Электроочистка удаляет только свободно диспергированную ( а не растворимую) воду. Поэтому реактивные топлива ( жесткие требования к содержанию влаги) следует обезвоживать при 20 - 35 С, а дизельные топлива и бензины - при 35 - 45 С. [9]
 |
Изменение давления на входе в реакционный змеевик и температуры перевалов печи при работе на мангышлакском гудроне. [10] |
Дисперсионная среда мангышлакских крекинг-остатков состоит-в основном из высокомолекулярных углеводородов парафино-наф-тенового характера ( 50 % на остаток), которые являются плохими пептизаторами для коллоидных частиц. При нагревании в связи со снижением вязкости дисперсионной среды остаток расслаивается на две фазы. Появление легких углеводородов в результате частичной деструкции высокомолекулярных парафинов также способствует снижению вязкости дисперсионной среды и одновременно ускоряет выпадение карбоидов. [11]
 |
Изменение давления на входе в реакционный змеевик и температуры перевалов печи при работе на мангышлакском гудроне. [12] |
Дисперсионная среда мангышлакских крекинг-остатков состоит в основном из высокомолекулярных углеводородов парафино-наф-тенового характера ( 50 % на остаток), которые являются плохими пептизаторами для коллоидных частиц. При нагревании в связи со снижением вязкости дисперсионной среды остаток расслаивается на две фазы. Появление легких углеводородов в результате частичной деструкции высокомолекулярных парафинов также способствует снижению вязкости дисперсионной среды и одновременно ускоряет выпадение карбоидов и карбенов. [13]
 |
Зависимость расстояний между монодисперсными глобулами от концентрации. [14] |
С одной стороны, она увеличивает нестабильность вследствие снижения вязкости дисперсионной среды, с другой - интенсифицирует броуновское движение, которое способствует стабилизации эмульсий с диаметром глобул меньше 8 - 10 мкм. Считается, что при большем диаметре тепловое движение отсутствует. [15]
Страницы: 1 2