Cтраница 3
У кроликов после дозы 20 мг / кг, вводимой в желудок ежедневно в течение 4 месяцев, - замедление роста, снижение активности холинэстеразы и щелочной фосфатазы в крови, анемия. [31]
Кумулятивное действие слабо выражено. У крыс, получавших ежедневно 3 месяца 2 или 1 мг / кг, при отсутствии видимых признаков интоксикации, к концу опыта - снижение активности холинэстеразы в крови и внутренних органах. [32]
Ввиду кратковременности атропиновых психозов, малочисленности наблюдений большинства авторов, а также, может быть, в связи с незначительным интересом в последние годы к атропиновым психозам, которые считаются достаточно хорошо изученными, биохимические исследования при них ( как, впрочем, и при большинстве лекарственных психозов) почти не проводились. В опытах на собаках, нарушения поведения которых весьма напоминали картину атропинового психоза у человека, отмечены, кроме того, изменения белковых фракций крови и снижение активности холинэстеразы сыворотки крови во время психоза. Следует отметить, что выраженность и обилие соматических и неврологических нарушений не обнаруживают постоянной корреляции с тяжестью психических нарушений, хотя у одного и того же больного максимальная для него выраженность вегетативных сдвигов обычно совпадает с максимальной выраженностью психических нарушений. [33]
Вдыхание белыми крысами в течение 8 месяцев-0 0003 - 0 0004 мг / л по 2 ч ежедневно вызвало нарушение протр омбинообразова-тельной функции печени и тенденцию к снижению содержания гликогена в пй следней. В зависимости от дозы смерть наступала через 30 - 60 мин или в, течение 3 - - 4 дней, В 2 5-месячных опытах при дозе 200 мг / кг наблюдалось снижение активности холинэстеразы крови, а при большей дозе еще и лейкоцитоз ( Кудрин. [34]
Вдыхание в течение 4 месяцев ежедневно 0 0085 мг / л трисбена не приводило к гибели крыс или кошек [ 6, с. При длительном введении трисбена-200 через рот по 25 и 40 мг / кг в сутки у кроликов лейкоцитоз, повышение числа эритроцитов, гемоглобина, в крови сахар и сам препарат. У крыс, получавших через рот на протяжении 2 месяцев ежедневно 130 и 65 мг / кг, отмечено еще повышение активности ряда ферментов ( каталазы, оксидазы, и пер-оксидазы), но снижение активности холинэстеразы крови, низкий уровень протромбина в плазме, повышение иммунобиологической реактивности, признаки возбуждения коры надпочечников и снижение содержания витамина С в печени. [35]
Предполагается, что эти изменения вызваны вдыханием пыли соединений С. Обнаружены также достоверное снижение активности холинэстеразы и аце-тилхолинзстеразы в сыворотке и эритроцитах крови, явления ангиодистоний. Рабочие жалуются на неприятные ощущения и периодические боли в области сердца. Клинические проявления со стороны сердечно-сосудистой системы коррелируют со стажем работы и содержанием С. [36]
При отравлении кроликов растворимыми соединениями галлия ( 4 5 месяца ежедневно 0 22 г / кг) изменилось соотношение белковых фракций сыворотки, увеличилась активность холинэстеразы и уменьшилась активность щелочной фосфатазы. Морфологически - дистрофические изменения в печени, почках, а также явления десквамации в ткани легких [ 13, с. При повторном введении нитрата галлия морским свинкам ( 10 введений в течение месяца, суммарная доза 4 4 г / кг) - снижение активности холинэстеразы, уменьшение содержания SH-групп в сыворотке крови. [37]
Наркотики, раздражающие также дыхательные пути. У кроликов при вдыхании 0 15 мг / л по 7 ч в день в течение 20 дней - резкий лейкоцитоз ( до 19000 - 23000), парез задних конечностей. При отравлении крыс смесью амиленов в течение 2 5 месяцев круглосуточно и средней концентрации 0 01 мг / л отмечалось возбуждение с последующим угнетением, нарушение услов-норефлекторной деятельности, снижение активности холинэстеразы, повышенное выделение порфиринов с мочой. [38]
В первую очередь действует путем подавления активности фермента холинэстеразы. При пероральном введении для мышей ЛД60 43 5 мг / кг, для крыс-самок 88 лег / кг, для самцов - 103 мг / кг; при нанесении препарата на кожу крыс ЛДВО 1100 мг.кг. Кумулятивные свойства при введении крысам в желудок 1 / 20, 1 / 50 или 1 / 100 от ЛД50 выражены слабо. У крыс, получавших перорально ежедневно в течение 3 месяцев препарат в дозе 2 или 1 мг / кг, несмотря на отсутствие видимых признаков интоксикации, к концу опыта обнаружено умеренное снижение активности холинэстеразы в крови и внутренних органах. [39]
ЛДбо 2 5, для кроликов 0 1, для собак 0 5 г / кг; морские свинки менее, а куры более чувствительны. Обнаруживается паралитическое действие, снижение активности холинэстеразы. ЦНС, являющийся причиной многочисленных коллективных отравлений, вызывает полиневрит с параличей конечностей [ 51, с. Наименьшая доза, вызывающая параличи, 10 - 30 мг / кг. [40]
Снижение содержания адреналиноподобных веществ в крови, повышенный уровень ацетилхолина в сочетании с астено-вегетативным син - дромом ( Агеева), При содержании А. У 260 человек диагностировались вегето-сосуди-стая дисфункция и астено-вегетативный и церебро-астенический синдромы. В единичных; случаях отмечены микросимптомы органических поражений, дистрофические нарушения в миокарде. Найдены повышение уровня негемоглобинного железа сыворотки, снижение активности холинэстеразы и повышение активности церулоплазмина. Есть сообщения о большей частоте ранних токсикозов беременности у работниц на производстве А. [41]
Животные погибают при симптомах поражения ЦНС. Длительное введение 375 мг / кг оказывает гонадотоксический эффект на самцов крыс. Введение в течение 5 - 6 месяцев 37 мг / кг вызывало у крыс гипохромную анемию, снижение активности холинэстеразы и пероксидазы в крови, повышение активности аланин - и аспартаттрансаминаз в сыворотке, резкое снижение содержания гликогена в печени. [42]
В первую очередь действует путем подавления активности фермента холинэстеразы. Кумулятивные свойства при введении крысам в желудок 1 / 20, 1 / 50 или 1 / 100 от ЛД50 выражены слабо. У крыс, получавших перорально ежедневно в течение 3 месяцев препарат в дозе 2 или 1 мг / кг, несмотря на отсутствие видимых признаков интоксикации, к концу опыта обнаружено умеренное снижение активности холинэстеразы в крови и внутренних органах. [43]
Практически нерастворима в воде, хорошо растворяется в органических растворителях. Выпускается IB виде 70 % концентрата минерально-масляной эмульсии или масляного раствора. Применяется в качестве дефолианта на хлопчатнике во время машинной уборки. Используется в виде 2 % водной эмульсии, имеющей молочный цвет. Относится к среднетоксичным ядохимикатам. Кумулятивные свойства выражены нерезко. Препарат способен проникать в организм человека и животных через дыхательные пути, желудочно-кишечный тракт и неповрежденную кожу. При местном действии вызывает раздражение кожных покровов и слизистых оболочек. Клиническая картина острого отравления у животных характеризуется угнетением, вя-у лостью; спустя 2 - 6 часов обнаруживается снижение активности холинэстеразы. [44]