Cтраница 2
При давлениях кислорода ниже этой величины горение пленки смазочного материала происходит только в месте действия источника зажигания. Значения рпр при одинаковых толщинах слоя б пленок смазочных материалов различаются в зависимости от их вида, однако для всех смазочных материалов с увеличением толщины слоя б значение рпр уменьшается. Снижение предельного давления кислорода при увеличении толщины слоя б наблюдается до некоторого предела: для каждого вида смазочного материала существует такое давление кислорода, ниже которого невозможно его горение при любой толщине слоя. Это давление иногда называют абсолютным предельным давлением ра горения смазочного материала. [16]
В большинстве опытов со смесями ацетилена с парами СНС13 было установлено, что давление остывшего газа после взрыва больше давления исходной смеси. Если бы происходило только термическое разложение хлороформа, то пары его должны были бы оказывать флегмати-зирующее действие на ацетилен, чего однако в действительности не наблюдается. Таким образом, снижение предельного давления взрывного распада смесей С2Нз - ССЦ и С2Н2 - - СНС13 по сравнению с предельным давлением распада чистого ацетилена, наличие хлористого водорода в газах взрыва и увеличение давления газов после взрыва по сравнению с давлением исходной смеси указывают на химическое взаимодействие ацетилена с СС14 и СНС13 во фронте пламени. [17]
![]() |
Предельные давления жидкого кислоро. [18] |
При сравнении приведенных данных с данными аналогичных испытаний в газе ( раздел 5.4) видим, что значения предельного давления в жидком кислороде значительно меньше, чем в газообразном. Можно предположить, что снижение предельных давлений в жидком кислороде связано с интенсификацией массообмена при горении вследствие интенсивного испарения кислорода. [19]
![]() |
Зависимость критического.| Границы области воспламенения смеси воздуха с гексаном состава, отвечающего а 0 7. [20] |
На основании приведенных на рис. 11 и 12 наблюдений создавалось представление, что имеются две области температур самовоспламенения - выше 400 и ниже 300 - 350, между которыми самовоспламенение вообще невозможно. Однако детальное исследование привело к более ясному представлению о действительной структуре области самовоспламенения углеводородов и, в частности, о том, как происходит переход от высоких температур самовоспламенения к низким. Как видно из рис. 14, в определенных интервалах температур ( в данном случае 350 - 375 и 280 - 300) имеет место аномальное, с точки зрения теории теплового взрыва, снижение предельного давления воспламенения при понижении температуры. [21]
При исследовании горения смазочных материалов в кислороде установлено [9, 10], что распространение пламени по слою смазочного материала заданной толщины б наблюдается, если давление кислорода в опыте будет выше некоторой предельной величины pnf. При давлениях кислорода ниже этой величины горение пленки смазочного материала происходит только в месте действия источника зажигания. Значения рпр при одинаковых толщинах слоя б пленок смазочных материалов различаются в зависимости от их вида, однако для всех смазочных материалов с увеличением толщины слоя 6 значение рпр уменьшается. Снижение предельного давления кислорода при увеличении толщины слоя б наблюдается до некоторого предела: для каждого вида смазочного материала существует такое давление кислорода, ниже которого невозможно его горение при любой толщине слоя. Это давление иногда называют абсолютным предельным давлением ра горения смазочного материала. [22]