Cтраница 1
Наблюдаемое снижение Рг ( рис. 2.25, 2.27, 2.28) при размещении разделительных вставок от соплового сечения менее ( 2 - 3) калибров объясняется снижением доли струй основного потока, втекающего в полость вставок, что ведет к снижению сопротивления струям противотока при их движении к диафрагме ВЗУ. [1]
Наблюдаемое снижение скорости в ряду заместителей ( R) кислотной части: С1СН2 Me - н - Рг Ме3С соответствует росту величины индукционной константы Тафта в той же последовательности. Это показывает, что стадией, лимитирующей скорость превращения, является присоединение гидроксиламина по карбонильной группе пероксиэфира. Оно облегчается при увеличении положительного заряда на карбонильном углероде, к которому присоединяется нуклеофильный атом азота гидроксиламина. [2]
Наблюдаемое снижение SK под воздействием водорода происходит за счет образования водородных трещин, развивающихся задолго до полного разрушения стали, и, в меньшей мере, за счет воздействия молекулярного водорода, находящегося в коллекторах. В хрупких материалах, у которых ae zz SK наблюдается значительное снижение предела прочности [123]; у пластичных же вв снижается только очень незначительно, / гак как образование трещин наступает после перехода через максимум диаграммы растяжения. [3]
Наблюдаемое снижение температуры зависит от количества вводимого в пламя раствора. Так как это количество различно при использовании горелок с распылителями, имеющими камеру распыления и не имеющими ее ( комбинированные горелки-распылители), то различно и снижение температуры. [4]
Наблюдаемое снижение Рг ( рис. 2.25, 2.27, 2.28) при размещении разделительных вставок от соплового сечения менее ( 2 - 3) калибров объясняется снижением доли струй основного потока, втекающего в полость вставок, что ведет к снижению сопротивления струям противотока при их движении к диафрагме ВЗУ. [5]
Наблюдаемое снижение пластичности значительно увеличивалось по мере того, как скорость деформации при испытании понижалась. Оба эти наблюдения были рассмотрены с целью подтверждения того, что водород являлся основной причиной растрескивания. Анализ поверхности излома образцов, содержащих 7 - 10 - 3 % водорода, разрушившихся при высокой температуре соли, показал [11], что в процессе растрескивания наблюдалась очень высокая ( 1 2 %) концентрация водорода и это, по-видимому, является убедительным доказательством того, что водород в процессе растрескивания играет главную роль в присутствии влаги. Увеличение указанной концентрации водорода в 25000 раз за счет добавки воды не увеличивает степени охрупчивания. [6]
![]() |
Формы изгибных тангенциальных колебаний пакета лопаток, связанных бандажом. а - первый тон. б - второй тон. в - третий тон. [7] |
Наблюдаемое снижение экспериментальных частот по сравнению с расчетными объясняется главным образом упругими свойствами заделки. [8]
![]() |
Зависимость скорости гидрирования от концентрации метилсульфолена.| Влияние температуры на скорость гидрирования метилсульфолена. [9] |
Наблюдаемое снижение скорости реакции с увеличением времени контакта нельзя объяснить только уменьшением концентрации, так как в ряде опытов падение скорости начиналось раньше, чем была достигнута концентрация, при которой наступает изменение порядка реакции. [10]
Наблюдаемое снижение коэффициента захвата с увеличением времени осаждения можно объяснить возможным слиянием капель и стеканием вновь образовавшихся капель254, о чем более подробно будет изложено ниже. [11]
Наблюдаемое снижение скорости реакции на Ir, Rh, Ru, Pt, Pd и Ni во времени, по-видимому, объясняется отравлением катализатора. [12]
Наблюдаемое снижение энергии активации с температурой объясняется повышением с температурой активности поверхностных атомов углерода. Для выяснения механизма этой термической активации необходимо дальнейшее исследование. [13]
![]() |
Зависимость скорости гидрирования от концентрации метилсульфолена. [14] |
Наблюдаемое снижение скорости реакции с увеличением времени контакта нельзя объяснить только уменьшением концентрации, так как в ряде опытов падение скорости начиналось раньше, чем была достигнута концентрация, при которой наступает изменение порядка реакции. [15]