Существенное снижение - выход - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Извините, что я говорю, когда вы перебиваете. Законы Мерфи (еще...)

Существенное снижение - выход

Cтраница 2


16 Зависимость выхода по веществу дихлороктана ( 1, 1 10-ди-хлор - 5-винилдекана ( 2, 1 16-дихлор-гексадекадиена - 6 10 ( 3, суммарного выхода 1 10-дихлор - 5-винилдекана и 1 16-дихлоргексадекадиена - 6 10 ( 4, а также суммарного выхода всех трех продуктов ( 5 от концентрации ( О-хлорвалериановой кислоты. [16]

В неводных растворах, применяемых в реакциях электрохимической аддитивной димеризации, необходимо контролировать содержание воды. Повышение содержания воды вызывает довольно существенное снижение выходов по веществу и по току. В то же время применять полностью безводные растворы нецелесообразно, поскольку они обладают, низкой электропроводностью, что связано с высокими напряжениями и значительным расходом электроэнергии на электролиз.  [17]

Казалось бы, в связи с этим применение повышенного давления невыгодно, однако практически установлено, что с ростом температуры процесса влияние давления на выход СзН2 резко уменьшается. Таким образом, возможно проведение процесса пиролиза метана под давлением без существенного снижения выхода ацетилена. При этом увеличивается производительность оборудования, улучшается использование тепла образовавшихся газов и водяных паров и, следовательно, повышается экономичность способа получения ацетилена методом термоокислительного пиролиза метана. В некоторых промышленных установках применяется давление до 4 ат.  [18]

19 Влияние потенциала на скорость. [19]

При увеличении концентрации НС1 плотность тока растворения платины и доля тока, расходуемого на ее растворение, снижаются, особенно сильно при введении первых порций НС1 в электролит. Поэтому при выборе условий электрохимического производства хлорной кислоты целесообразно применять верхний предел концентрации НС1, при котором еще не наблюдается существенного снижения выхода хлорной кислоты по току.  [20]

Основная формула для расчета сопротивления резистора не учитывает влияния на величину сопротивления так называемых контактных сопротивлений. В то же время в ряде случаев, особенно при изготовлении низкоомных резисторов, погрешность, вносимая сопротивлением контакта, становится достаточно большой, что приводит к существенному снижению выхода годных микросхем.  [21]

Оптимальная плотность тока зависит от используемого электродного материала. Максимальный выход адиподинитрила на графите и свинце достигается при плотностях тока 0 6 - 0 8 кА / м2, в то время как на кадмии можно использовать плотность тока до 2 кА / м2 без существенного снижения выхода целевого продукта.  [22]

Оптимальная плотность тока зависит от используемого электродного материала. Максимальный выход адиподинитрила на графите и свинце достигается при плотностях тока 0 6 - 0 8 кА / м2, в то время как на кадмии ( можно использовать плотность тока до 2 кА / м2 без существенного снижения выхода целевого продукта.  [23]

Увеличение плотности тока на мембране практически не влияет на выход по току продуктов электролиза, но уменьшает содержание хлорида натрия в каустической соде. Увеличение концентрации многовалентных ионов в рассоле приводит к их накоплению в мембране, уменьшению ее полезной емкости. Происходит отравление мембраны, что приводит к существенному снижению выхода по току. Максимальный выход по току соответствует температуре 70 - 80 С.  [24]

Для того-чтобы катод поддерживался в амальгамированном состоянии, в раствор добавляют небольшие количества сульфата ртути. Повышение концентрации кислоты приводит к значительному осмолению. В условиях интенсивного перемешивания повышение плотности тока до 0 2 А / см2 не вызывает существенного снижения выхода продукта реакции. Процесс ведется при повышенной температуре, предпочтительно 75 - 80 С.  [25]

Для того чтобы катод поддерживался в амальгамированном состоянии, в раствор добавляют небольшие количества сульфата ртути. Повышение концентрации кислоты приводит к значительному осмолению. В условиях интенсивного перемешивания повышение плотности тока до 0 2 А / см2 не вызывает существенного снижения выхода продукта реакции. Процесс ведется при повышенной температуре, предпочтительно 75 - 80 С.  [26]

В промышленных условиях в качестве источника углеводов применяют свекловичную или тростниковую мелассу, гидрол ( отходы при производстве сахара), различные гидролизаты целлюлозосодержащего сырья ( хлопковой шелухи, древесины, кукурузной кочерыжки), а также гидролизаты крахмала. Наилучшие результаты получаются при выращивании продуцентов лизина на мелассе, которая. Недостатком данного сырья являются большие различия от партии к партии, которые могут приводить к существенному снижению выхода лизина.  [27]

Имеется еще несколько примеров подобного поведения суль-фонилхлоридов с карбоксильными группами. Причины этого в литературе не обсуждаются. На практике же, в тех случаях, когда реакция протекает в обоих направлениях параллельно, наблюдается существенное снижение выхода целевых продуктов и их значительное загрязнение.  [28]

Предложен биполярный электролизер с ионообменной мембраной для работы под давлением до 70 - 105 Па. При этом получают растворы NaOH по чистоте, аналогичные растворам при электролизе с ртутным катодом. Напряжение на электролизере 3 6 - 3 8 В концентрация NaCl в анолите может понижаться до 100 - 150 г / л без существенного снижения выхода по току.  [29]

Фракция IV, представляющая собой смесь метил ( хлорметил) дихлорсилана и метил ( дихлорметил) дихлорсилана, отгоняется при постоянно увеличивающемся вакууме ( остаточное давление 350 - 300 гПа) в интервале 102 - 108 С. Как было отмечено выше, степень превращения диметилдихлорсилана при его хлорировании этим методом невысока, однако ее можно значительно увеличить ( до 80 %), причем без существенного снижения выхода метил ( хлорметил) дихлорсилана, если хлорирование диметилхлорсилана в присутствии указанного инициатора проводить непосредственно в ректификационной колонне. В этом случае в верхнюю часть колонны можно подавать диметилдихлорсилан, содержащий 2 - 2 5 % инициатора, а в среднюю часть - газообразный хлор. Продукты хлорирования можно выводить из реакционной зоны через нижнюю часть колонны, где они отделяются от непрореагировавшего диметилдихлорсилана. Последний можно вновь возвращать в реакционную зону для смешения с концентрированным раствором инициатора. Обогрев куба колонны следует регулировать так, чтобы в верхней ее части, служащей хлоратором, жидкость была всегда в эмульгированном состоянии. Наличие насадки в верхней части колонны и поддержание там режима эмульгирования создают хороший контакт реагентов.  [30]



Страницы:      1    2    3