Резкое снижение - емкость
Cтраница 1
 |
Распределение скачкл потенциала на границе фаз в хлорной ( а, серной ( б и фосфорной ( в кислотах при ер - 2 4 в и ср З. О в ( г. б - эквивалентная схема границы. [1] |
Резкое снижение емкости в хлорной кислоте и отсутствие этого спада в фосфорной говорит о том, что в первом случае на поверхности находится активный дипольный слой адсорбирован-лых радикалов С1О4 или их димеров, через которые идет синтез высших соединений хлора и в которых локализована значительная часть скачка потенциала. [2]
 |
Изменение напряжения у аккумуляторов типа СК в процессе разряда большими токами в режимах разряда. 2-часового ( / ваз1Ш, А. 1-часового. [3] |
С и более низких происходит резкое снижение емкости. [4]
Характер заполнения поверхности металла ингибитором, резкое снижение емкости двойного электрического слоя в процессе адсорбции ингибитора на металле, относительная независи - мость величины дифференциальной емкости от потенциала в достаточно широкой области его значений, а также частичная десорбция ингибитора с металлической поверхности под влиянием внешнего электрического тока свидетельствуют о своеобразной природе закрепления ( адсорбции) молекул ингибиторов на металле. После заполнения ингибитором более активных участков начинается его адсорбция на менее активных участках, сопровождающаяся поверхностным мицеллообразованием, что ведет в конечном итоге к образованию на металле защитных пленок с высокой степенью экранирования. [5]
Этот прочно адсорбированный кислород и является причиной резкого снижения емкости двойного слоя. [7]
Внешними признаками оплывания активной массы положительного электрода являются: резкое снижение емкости батарей; малая продолжительность ее разряда и быстрый рост плотности электролита при заряде. Кроме того, электролит становится мутным и приобретает коричневую окраску за счет взвешенных частиц положительной активной массы. [8]
На многих примерах установлена хорошая адсорби-руемость различных добавок в растворах KCN, о чем свидетельствует резкое снижение емкости двойного слоя и поверхностного натяжения ртутного электрода, при этом в ряде случаев достигается адсорбционное насыщение поверхности. Эти наблюдения приводят к выводу, что, вопреки некоторым высказываниям, очень большая адсорбируемость ионов CN - не служит помехой для образования в цианистых растворах адсорбционных слоев ПАВ на металлах. Вместе с тем было отмечено, что содержание добавок, соответствующее Гто, в случае цианистых электролитов несколько выше, чем, например, в сернокислых растворах. [9]
Присутствие многовалентных катионов при поглощении органических оснований или многовалентных анионов при поглощении эрганических кислот приводит к вытеснению органических веществ в раствор и резкому снижению емкости ионитов. [10]
Необходимо учесть, что повышение удельного веса и температуры электролита ускоряет разрушение сепараторов из древесины, увеличивает оползание активной массы пластин и ускоряет образование крупных кристаллов сернокислого свинца как на поверхности пластин, так и в порах их активной массы ( явление сульфатации), что вызывает резкое снижение емкости аккумуляторов. [11]
Вредное влияние на работу ОНЭ оказывают примеси соединений железа, магния, кремния, алюминия, цинка. Наблюдается резкое снижение емкости, когда гицроксиды указанных металлов осаждаются на зернах активной массы ОНЭ. [12]
Вредное влияние на работу ОНЭ оказывают примеси соединений железа, магния, кремния, алюминия, цинка. Наблюдается резкое снижение емкости, когда гидроксиды указанных металлов осаждаются на зернах активной массы ОНЭ. [13]
Проведение двухступенчатой регенерации особенно полезно при водород-катионировании, так как при одноступенчатой регенерации раствором серной кислоты ее концентрация, как показывает опыт, не должна превышать 1 5 - 2 0 % из опасения получения в регенерацион-ном растворе чрезмерно высоких концентраций ионов Са2 и SOl -, могущих привести к образованию насыщенного раствора гипса Са5О4 - и выпадению его на поверхности зерен катионита. Это так называемое гипсование катионита может привести к резкому снижению емкости поглощения фильтра и к последующему вымыванию кальция с неизбежным повышением остаточной жесткости умягченной воды. [14]
С, в противном случае поверхность сорбента быстро блокируется полиоксиметиленгидратами. Нежелательным явлением считается и повышенная сорбция формальдегида, приводящая к резкому снижению емкости некоторых смол. [15]
Страницы: 1 2