Cтраница 1
Избыток углекислого натрия благоприятствует вспениванию при перегонке, и поэтому его следует избегать. [1]
При прибавлении к остатку в колбе избытка углекислого натрия выделяется не вполне чистый 5-иитро-о - толуидин. Осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из спирта; темп. [2]
Отмечают общий объем раствора соляной кислоты - который был израсходован на титрование избытка углекислого натрия с двумя индикаторами и 2 мл соляной кислоты, прилитой к оранжевому раствору. [3]
Необходимо обращать внимание на то, чтобы количество прилитой соляной кислоты было достаточно для разложения плава и нейтрализации избытка углекислого натрия. Если кислоты прибавлено мало, что легко обнаружить по наличию крупных неразложившихся кусочков плава ( а также лакмусовой бумажкой), то следует прибавить еще несколько миллилитров соляной кислоты. [4]
![]() |
Схема аппарата для осаждения карбоната никеля. [5] |
Практикой установлены следующие оптимальные технологические параметры процесса осаждения: концентрация исходного раствора сульфата никеля ( в пересчете на никель) должна составлять 20 - 30 г / л, концентрация исходного раствора углекислого натрия - 10 - 20 %, избыток углекислого натрия - примерно 30 % от теоретического, температура осаждения - 60 - 80 С. [6]
Расчетное количество сернокислой меди растворяют в воде. К полученному раствору добавляют избыток углекислого натрия для получения основного карбоната меди. После полного выпадения в осадок основного карбоната меди раствор декантируют, добавляют к осадку воду, перемешивают, дают отстояться и вновь декантируют. Операцию повторяют несколько раз с целью возможно полного удаления аниона серной кислоты. [7]
К образовавшемуся темному раствору прибавляют избыток углекислого натрия, выделившееся масло извлекают эфиром и эфирную вытяжку высушивают. [8]
К образовавшемуся темному раствору прибавляют избыток углекислого натрия, выделившееся масло извлекают эфиром и эфирную вытяжку высушивают. [9]
Теоретический расход углекислого натрия на осаждение из раствора карбонатов никеля и меди составляет 0 7 кг на 1 кг никеля и 0 67 кг на 1 кг меди. Для полноты реакции в осадочный чан вводят 20 - 30 % - ный избыток углекислого натрия. [10]
Образовавшийся в осадочном чане осадок карбонатов никеля и меди на носителе освобождают от маточного раствора путем фильтрования, а затем тщательно промывают водой температурой 30 - 40 С для удаления избытка углекислого натрия и образовавшегося сернокислого натрия, так как они, как указывалось выше, ухудшают качество катализатора. Использование воды более высокой температуры изменяет химический состав и кристаллическую структуру осадка и снижает скорость его промывки и активность катализатора. [11]
Известно, что уреазный метод является специфичным для мочевины. Цианамид, дицианамид и гуанилмочевина не оказывают никакого влияния. В присутствии кальциевых солей кальций должен быть удален при помощи углекислого натрия, а избыток карбоната разложен подкисле-нием и продуванием воздуха перед прибавлением уреазы. При анализах удобрительных смесей, содержащих растворимые фосфаты -, последние должны быть удалены гидратом окиси бария, а избыток бария - углекислым натрием. Избыток углекислого натрия затем удаляется подкис-лением. [12]