Cтраница 1
Электронно-микроскопические снимки аэросила ( продукта гидролиза SiCl4 в водородном пламени) показывают, что размеры глобул - шаровидных непористых частиц аэросила - составляют от 5 до 15 нм. Удельная поверхность s аэросила с непористыми частицами равна обычно 50 - 100 м2 / г, однако при более высокой дисперсности ( s - 200 - 300 м2 / г) мелкие глобулы частично срастаются и аэросил получается пористым. Скелет частиц аэросила образован тетраэдрами SiO4, соединенными в неплоские циклы с разным числом звеньев. [1]
Электронно-микроскопические снимки ( рис. 1) показывают гетерогенность макропористых структур. Эти материалы обнаруживают наличие агломератов беспорядочно упакованных микросфер и пустот сравнительно большого размера. Зерна новых ионитов непрозрачны ( рис. 2), характеризуются пониженной насыпной массой, имеют развернутую удельную поверхность ( сотни м2 / г) и поры с диаметром десятки-сотни А. Макропористые иониты обладают полной обменной емкостью на единицу массы практически такой же ( а в ряде случаев большей), как их гелевые аналоги. [2]
Электронно-микроскопические снимки показывают, что топография и механизм изученной нами большой группы топохимических реакций дегидратации имеют иной характер. Первые возникают где-нибудь у края кристалла, последующие преимущественно группируются вблизи первых. По снимку нетрудно рассчитать распределение этих пор по размерам и по взаимным расстояниям на каждый данный момент. Оставляя в стороне интересный вопрос о механизме появления таких структур и о их значении для топохимии и катализа, мы подчеркнем возможность наблюдения за изменениями расположения и статистики пор в движении. Здесь возникает особая статистическая задача характеристики степени кучности возникающих пор, выражающей генетическую связь отдельных пор. Судить о вероятном расположении пор можно лишь статистически. При чисто вероятностном расположении пор небольшое их число должно быть более или менее беспорядочно разбросано по кристаллику с отклонениями от равномерного распределения, следующими законам ошибок. [3]
Электронно-микроскопические снимки с реплик, сделанных с поверхности скола шарика алюмосиликатного цеолитсодержащего катализатора ( рис. 7) показывают, что при раскалывании шарика разрушение происходит по границам кристалла цеолита-гель, которая является слабым местом в структуре катализатора. Это связано с тем, что работа адгезии алюмосиликатных глобул к поверхности кристаллов цеолита меньше работы когезии частиц геля друг к другу. [4]
Электронно-микроскопические снимки получены с ультратонких пленок, отлитых из 5 % - ных то-луольных растворов, контрастированных тетраоксидом осмия. С увеличением содержания гомополиме-ров наблюдается рост размеров доменов и приближение их к размерам доменов в механических смесях. [6]
Электронно-микроскопические снимки и петли гистерезиса тех же препаратов свидетельствуют о больших размерах и неправильной форме частиц чистой двуокиси хрома. При введении же теллура и олова размер частиц уменьшается и они приобретают правильную игольчатую форму, а петля гистерезиса становится более прямоугольной. Игольчатая форма частиц обеспечивает в дальнейшем возможность их ориентации в рабочем слое ленты так, чтобы направление их длинных осей совпадало с направлением записи, что снижает влияние на остаточную намагниченность игольчатых частиц внутренних размагничивающих полей. Четко выраженная игольчатая форма частиц в значительной степени обеспечивает прямоугольность петли гистерезиса, что приводит к увеличению остаточной намагниченности и приближает ее к максимальной. [7]
![]() |
Технические параметры работы плазмотрона. [8] |
Электронно-микроскопические снимки были получены а электронном микроскопе ЭМ-7 по методу платино-угольных реплик. [9]
Электронно-микроскопические снимки катализаторов, нанесенных на асбест, показывают, что, несмотря на высокое процентное содержание катализаторов, все же значительная часть нитей остается свободной, частички катализатора разбросаны редко и очень неравномерно. Многие зерна катализатора очень слабо связаны с носителем. Ввиду недостатка места здесь приводятся только два наших снимка, хорошо иллюстрирующих типичное распределение катализатора на нитях асбеста. На рис. 12 видны частицы промотироваыного меднохромового катализатора ( нанесенного в отношении 1: 1), на рис. 13 - 30 % - ный платинированный асбест. [10]
![]() |
Зависимость модуля упругости от состава образцов различных ВПС на основе БСК / ПС.| Зависимость модуля упругости от состава образцов ПВПС 2-го рода на основе БСК / ПС. [11] |
Электронно-микроскопические снимки ВПС ( см., например, рис. 8.3 и 8.26, д), действительно указывают на двойную фазовую непрерывность. [12]
Электронно-микроскопические снимки образца осажденного при рН 9 5 и комнатной температуре, показали, что частицы, образующие скелет гидроокиси кадмия, имеют форму правильных шестиугольников и стержней. [13]
Получены электронно-микроскопические снимки надмолекулярных структур углеводородных студней бутадиенового каучука и сополимера изобутилметакрилата с метакриловой кислотой. Снимки показали, что структура студней двух типов зависит от природы полимера и способа структурирования его углеводородных растворов. Установлено изменение структуры студня каучука в процессе его старения. [14]
Анализируя темнопольные электронно-микроскопические снимки островковой пленки Аи на поверхности ( 100) КС1, авторы работы [97] пришли к выводу, что заключение Ханссона и Телина [ 33 [ об исчезновении огранки и полей напряжения в процессе коалесценции частиц Аи диаметром 400 - 600 А, спекаемых 30 мин при f - 300 С, ошибочно, поскольку оно основано на светлопольных электронно-микроскопических снимках. [15]