Избыток - озон
Cтраница 1
Избыток озона разлагают, пропуская газ через колонку 13, наполненную отрезками стекляяных трубок, смоченных концентрированным рагствором КОН. [1]
Избыток озона разлагают, пропуская газ через колонку 13, наполненную отрезками стеклянных трубок, смоченных концентрированным раствором КОН. [2]
 |
Система для поглощения озона. [3] |
Избыток озона необходимо разрушать, принимая меры к тому, чтобы выводная трубка из системы для поглощения озона была бы отведена в хорошо действующий вытяжной шкаф. [4]
Избыток озона легко превращается в воде вновь в кислород. Поэтому избыток озона в обеззараживаемой воде не имеет того значения, как избыток хлора, и дозировка озона может быть при соблюдении некоторого избытка его менее точной и не требует такого тщательного контроля. [5]
В результате очистки в присутствии избытка озона образуется перманганат; для предотвращения окрашивания очищенной воды в слабо-розовый цвет окисленную воду пропускают через антрацит ( в одно - или двухслойном фильтре) или активный уголь, что значительно эффективнее, чем фильтрование через песок. [7]
Когда при стерилизации воды используется озон, избыток озона должен сохраняться около 5 мин при температуре, превышающей 10 С, и около 10 мин при температуре ниже 10 С. Избыточный озон легко выявить с помощью йодистого калия. [8]
Внутренний электрод озонатора оставляют под высоким напряжением до тех пор ( 15 с), пока синий цвет индикаторного раствора не укажет на избыток озона. После этого поворачивают кран, и в озонатор вместо кислорода начинает поступать азот. Затем убирают охлаждающую баню, снимают реакционную трубку с резиновой пробки 13, засыпают в нее 0 5 - 10 - 3 г порошка трифенилфосфина, закрывают пробкой и взбалтывают для растворения порошка. Около 20 мл ( Vs) получившегося раствора впрыскивают в газовый хроматограф. [9]
Внутренний электрод озонатора оставляют под высоким напряжением до тех пор ( 15 с), пока синий цвет индикаторного раствора не укажет на избыток озона. После этого поворачивают кран, и в озонатор вместо кислорода начинает поступать азот. Затем убирают охлаждающую баню, снимают реакционную трубку с резиновой пробки 13, засыпают в нее 0 5 10 - 3 г порошка трифенилфосфина, закрывают пробкой и взбалтывают для растворения порошка. Около 20 мл ( Vs) получившегося раствора впрыскивают в газовый хроматограф. [10]
Газовая смесь из поглотительного сосуда попадает в склянку Дрекселя 8, заполненную раствором йодистого калия с массовой долей, равной 1 %, где происходит поглощение избытка озона из смеси. Далее очищенный воздух через реометр 9 поступает на расходомер 10 типа РП-02, который измеряет расход газовой смеси. За расходомером установлена ловушка 11 для улавливания мыльной пены на выходе расходомера. [11]
У-реометр; 2-трансформаторы; 3-заземленный провод; 4 - провода для подводки тока напряжением 8000 в: 6-стеклянный цилиндр; ff - внутренняя озонаторная трубка, 7-внешняя озонаторнан трубка; в-сосуд для анализа; S-платиновая спигаль; 10-водяная баня; 11-манометр; 12-реакционный сосуд: IS-колонка для разложения избытка озона; I-IV - краны. [12]
Избыток озона легко превращается в воде вновь в кислород. Поэтому избыток озона в обеззараживаемой воде не имеет того значения, как избыток хлора, и дозировка озона может быть при соблюдении некоторого избытка его менее точной и не требует такого тщательного контроля. [13]
Ими было установлено, что при озонировании необходимо тщательно соблюдать ряд определенных условий; реакцию следует проводить в разбавленном растворе при низкой температуре и по возможности не применять при этом избытка озона. При гидрировании, протекающем с большим выделением тепла, следует избегать малейшего разогревания, так как в противном случае вместо расщепления основной реакцией может стать так называемая кислотная перегруппировка озонидов, в результате которой образуется равномолекулярная смесь кар-боновых кислот и карбонильных соединений. [14]
Эртелт, [1391] исследовали условия, при которых эта реакция расщепления, протекающая по схеме, приведенной иа стр. Ими было установлено, что при озонировании необходимо тщательно соблюдать ряд определенных условий; реакцию следует проводить в разбавленном растворе при низкой температуре и по возможности не применять при этом избытка озона. Штело [1392], путем осаждения палладия на углекислом калъпии, который содержал 5 % палладия. [15]
Страницы: 1 2