Cтраница 3
После разрушения избытка окислителя кипячением раствор переносят в мерную колбу емкостью 200 - 250 мл, доводят до метки водой. Если присутствует марганец, то предварительно кипятят раствор с небольшим количеством соляной кислоты или хлорида натрия. Общее железо определяют в 25 мл первоначального раствора, восстанавливая и титруя его, как описано выше, раствором бихромата калия. [31]
После разрушения избытка окислителя сульфатом гидроксиламина раствор полярографируют в пределах от - 0 2 до - 0 8 в. Определению не мешают мышьяк, кадмий, сурьма, олово, цинк и, если находятся в умеренных количествах, висмут, медь, железо, марганец, молибден. Свинец и хром, присутствующие в больших количествах, удаляют путем осаждения хлоридом бария или сульфатом натрия. Мешают ванадий и железо. [32]
После удаления избытка окислителя добавляют иодид калия. При этом выделяется иод в количестве, в шесть раз превышающем количество иода, присутствовавшего в виде иодида в первоначальном растворе. [33]
После отделения избытка окислителя фильтрованием образовавшийся MnY - определяют иодометрически. [34]
Для определения избытка окислителя в растворе в колбу вместимостью I л наливают 20 см3 10 % - ного раствора йодида калия, 20 см3 20 % - ного раствора соляной кислоты и 50 см3 отмеренного пипеткой окисленного разбавленного раствора. [35]
Величина коэффициента избытка окислителя ав определяет направление и характер процесса использования топлива. [36]
После разрушения избытка окислителя иодат реагирует в кислых растворах с KJ с образованием свободного иода. [37]
Практически иногда берут избыток окислителя ( 10 - 20 %) против рассчитанного количества. Однако при этом надо помнить, что избыток окислителя может иногда привести к дальнейшему окислению нитрозогруппы в нитрогруппу. [38]
Практически иногда берут избыток окислителя ( 10 - 20 %) против рассчитанного количества. Однако при этом надо помнить, что избыток окислителя может иногда привести к дальнейшему окислению нитрозсгруппы в нитрогруппу. [39]
Через 4 ч избыток окислителя разрушают, добавляя 0 5 мл этиленгликоля, и раствор выливают в эмульсию 400 мл бензола в 5 л воды. Объединенные бензольные растворы промывают водой ( 3X50 мл), высушивают сульфатом натрия и упаривают. [40]
Практически берется иногда избыток окислителя ( 10 - 20 %) против рассчитанного количества. Избыток окислителя иногда может привести к дальнейшему окислению нитрозо - в нитрогруппу. [41]
Появление в растворе избытка окислителя обусловливает окисление молекул самого индикатора, сопровождающееся переходом одной формы индикатора в другую. Избыток восстановителя вызывает восстановление индикатора. [42]
Для простоты удаления избытка окислителя многие химики предпочитают пользоваться твердыми окислителями. Среди соединений, которые были исследованы с этой целью, - вимутат натрия, окись серебра ( II) и двуокись свинца. [43]
Для предупреждения образования избытка окислителя его дозирование осуществляют прерывисто, благодаря применению - соответственно запрограммированного часового реле, действие которого ( блокируется в ( момент, когда концентрация цианидов в растворе будет меньше заданной. [44]
Появление в растворе избытка окислителя вызывает окисление индикатора, сопровождающееся изменением его окраски. Аналогично реагирует избыток - восстановителя, вызывая восстановление индикатора. [45]