Избыток - окись - магний
Cтраница 1
Избыток окиси магния отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр № 2 в фарфоровую чашку, нейтрализуют фильтрат хлорной кислотой до слабокислой реакции по конго красному, после чего выпаривают раствор до начала кристаллизации на водяной бане. Когда будет заметно выпадение кристаллов, чашку охлаждают в холодной воде и выпавшие игольчатые кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, но без бумажного фильтра. Полученные кристаллы растворяют в горячей воде и снова перекристаллизовывают. [1]
Избыток окиси магния сравнительно с теоретически необходимым количеством обычно повышает качество форстеритовых изделий. [2]
Избыток окиси магния отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр № 2 в фарфоровую чашку, нейтрализуют фильтрат хлорной кислотой до слабокислой реакции по конго красному, после чего выпаривают раствор до начала кристаллизации на водяной бане. Когда будет заметно выпадение кристаллов, чашку охлаждают в холодной воде и выпавшие игольчатые кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, но без бумажного фильтра. Полученные кристаллы растворяют в горячей воде и снова пере-кристаллизовывают. [3]
Избыток окиси магния отфильтровывают через фильтр с пористой стеклянной пластинкой. [4]
Избыток окиси магния отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр № 2 в фарфоровую чашку, нейтрализуют фильтрат хлорной кислотой до слабокислой реакции по конго красному, после чего выпаривают раствор до начала кристаллизации на водяной бане. Когда будет заметно выпадение кристаллов, чашку охлаждают в холодной воде и выпавшие игольчатые кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, но без бумажного фильтра. Полученные кристаллы растворяют в горячей воде и снова перекристалл изсвывают. [5]
 |
Диаграмма состояния системы ВеО. [6] |
Зависимость растворимости окиси магния в двуокиси урана от избытка окиси магния указывает, что система UO2 - MgO не истинная конденсированная система, а какой-то разрез тройной системы UO2 - MgO-О, причем источником кислорода, по-видимому, является сама окись магния вследствие ее термической диссоциации при нагревании. [7]
Раствор аминокислот концентрируют приблизительно до 1 л и прибавляют избыток окиси магния. Щелочную суспензию нагревают до полного удаления аммиака в вакууме при 40Э и 10 - 20 мм давления. [8]
При соблюдении данной скорости прибавления стеариновой кислоты разложение стеариновокислого магния происходит с такой скоростью, что в реакционной смеси поддерживается избыток окиси магния. Каждое прибавление стеариновой кислоты должно занимать 1 - 2 мин. Таким образом можно регулировать вспенивание реакционной смеси; после каждого прибавления происходит быстрое выделение пара, который увлекает за собой немного стеариновой кислоты, но оно быстро проходит и сменяется выделением углекислого газа. [9]
В стакан, содержащий 30 о - ную хлорную кислоту, добавляют понемногу химически чистую окись магния до насыщения, отфильтровывают избыток окиси магния через пористый стеклянный фильтр № 2 и, нейтрализовав щелочной раствор хлорной кислотой до слабокислой реакции по-конго красному, выпаривают раствор до начала кристаллизации. Охладив чашку холодной водой, отсасывают выпавшие игольчатые кристаллы на воронке для отсасывания ( без фильтра), растворяют их в горячей воде и снова выпаривают до появления пленки соли на поверхности. Из маточных растворов выпариванием получают еще некоторое количество соли. [10]
При соблюдении данной скоргсш прибавления стеариновой кислоты разложение стеариновокислого магния происходит - с такой скоростью, что в реакц юнной смеси поддерживается избыток окиси магния. Каждое прибавление стеариновой кислоты должно занимать 1 - 2 мин. Таким образом можно регулировать вспенивание реакционной смеси; после каждого прибавления происходит быстрое выделение пара, который увлекает за собой немного стеариновой кислоты, но оно быстро проходит и сменяется выделением углекислого газа. [11]
Наиболее распространенным методом получения перхлората магния Mg ( СЮ4) 3 является нейтрализация разбавленной ( 30 - 40Vo - Hoii) хлорной кислоты НС104 окисью магния MgO, взятой в небольшом избытке. Избыток окиси магния нужен для осаждения возможных примесей. Полученный раствор отфильтровывают через стеклянный фильтр от избытка окиси магния, слегка подкисляют хлорной кислотой, выпаривают до начала кристаллизации и охлаждают. Выпавшие кристаллы гексагидрата отсасывают на стеклянном фильтре. [12]
Наиболее распространенным методом получения перхлората магния Mg ( ClO4) 2 является нейтрализация разбавленной ( 30 - 40 % - ной) хлорной кислоты НС1О4 окисью магния MgO, взятой в небольшом избытке. Избыток окиси магния нужен для осаждения возможных примесей. Полученный раствор отфильтровывают через стеклянный фильтр от избытка окиси магния, слегка подкисляют хлорной кислотой, выпаривают до начала кристаллизации и охлаждают. Выпавшие кристаллы гексагидрата отсасывают на стеклянном фильтре. [13]
Как уже отмечалось, готовый расплав, выдаваемый из копильника на электролиз, может оказаться некачественным из-за избыточного содержания в нем окиси магния и твердого углерода, что происходит из-за избытка окиси магния и углерода во второй хлораторной камере и последующего накопления их в копильнике. В этом случае необходимо прежде всего отрегулировать подачу в хлоратор хлора и углерода, а затем тщательно очистить ванну копильника от шлама и удалить с поверхности расплава накопившийся слой углерода. [14]
Добавление 1 5 % окиси магния ( от веса крахмала) вполне достаточно. Избыток окиси магния также не может повредить, так как в силу ее малой растворимости реакция может быть только слабо щелочной, безвредной для рук работающих и переплетного материала. [15]
Страницы: 1 2