Cтраница 2
Окончания снятия поляризационной кривой выключают тумблеры развертка блоков 2 и 5 потенциостата, переводят переключатель установка нуля - потенциал - ячейка откл. Далее меняют раствор в ячейке, подготавливают и устанавливают в ячейке новый образец и повторяют все операции. [16]
Методом снятия поляризационных кривых с корректным отсечением значений IR электролита между поверхностью электрода и концом капилляра водородного электрода сравнения и осциллографических кривых включения л выключения тока исследован механизм ионизации и выделения водорода на гидрофобизироваиной платине. [17]
Методом снятия поляризационных кривых исследована зависимость электрокаталитической активности фталоцианинов металлов в процессе восстановления кислорода в кислых и щелочном электролитах. Показано, что кинетика протекания этих реакций определяется природой центрального атома металла, строением молекулы макролиганда, токопроводящими свойствами носителя и процентным содержанием фталоцианина в активной массе. [18]
Метод снятия поляризационных кривых позволяет судить о, том, с какой скоростью протекают в данной среде электрохимические реакции. В настоящее время этот метод применяют как при решении теоретических вопросов, так и для практических задач по выбору коррозионностоиких материалов для данных условий эксплуатации или установлению влияния состава среды. [19]
Метод снятия поляризационных кривых - один из наиболее часто используемых в практике коррозионных исследований. Этим методом достаточно надежно определяют скорости коррозионных процессов. Метод заключается в изучении зависимости скорости электрохимической реакции ( катодной или анодной) от потенциала металла. Снятие кривых производится гальваническим или потенциальным методом. [20]
Метод снятия поляризационных кривых применительно к коррозии впервые предложен Ю. Р. Эвансом и получил широкое распространение в работах Брауна и Миерса. [21]
Методом снятия поляризационных кривых было изучено влияние состава травильной ванны на кинетику электродных процессов на титане. [22]
Параллельно снятию поляризационных кривых количественно изучались отдельные, протекающие на электроде реакции. При этом показано, что первому участку кривой соответствует восстановление шестивалентного иона хрома до трехвалентного состояния. Скорость этой реакции зависит от скорости подачи к электроду разряжающихся ионов. [23]
При снятии поляризационных кривых наблюдаются колебания потенциала во времени, приводящие иногда к самопроизвольному изменению приложенного тока. Такие колебания потенциала и тока особенно заметны в области предельных токов. Поэтому наряду с обычным методом получения i - е кривых все чаще используют так называемые потенциостатический и гальваностатический методы. При потенциостатическом методе на электрод подают определенное значение потенциала, которое при помощи специальной электрической схемы можно поддерживать неизменным в течение длительного времени. Затем непрерывно вплоть до установления ее постоянства регистрируют силу тока, отвечающую данному потенциалу. Серия таких измерений дает потенциостатическую i - е кривую. При гальваностатическом методе, напротив, поддерживают постоянным ток и наблюдают за изменением потенциала во времени до тех пор, пока он не достигнет постоянного значения. Полученная зависимость i от е называется гальваностатической кривой. Сочетание этих методов позволяет более глубоко изучить поведение электрохимических систем. [24]
При снятии поляризационных кривых наблюдаются колебания потенциала во времени, приводящие иногда к самопроизвольному изменению приложенного тока. Такие колебания потенциала и тока особенно заметны в области предельных токов. Поэтому наряду е обычным методом получения i-е-кривых все чаще используют так называемые потенциостатический и гальваностатический методы. При потенциостатическом методе на электрод подают определенное значение потенциала, которое при помощи специальной электрической схемы можно поддерживать неизменным в течение длительного времени. Затем непрерывно, вплоть до установления ее постоянства, регистрируют силу тока, отвечающую данному потенциалу. Серия таких измерений дает потенциостатическую i-е-кривую. При гальваностатическом методе, наоборот, поддерживают постоянным ток и наблюдают за изменением потенциала во времени до тех пор, пока он не достигнет постоянного значения. Полученная зависимость е от i называется гальваностатической кривой. Сочетание этих методов позволяет более глубоко изучить поведение электрохимических систем. [25]
При снятии поляризационной кривой в прямом и обратном направлениях наблюдается петля гистерезиса. [26]
При снятии поляризационных кривых вместо гальваносча-тической установки, приведенной на рис. 3.4, удобно использовать потенциостат, с помощью которого исследуемому электроду задают потенциалы ( от равновесного значения до потенциалов, при которых наблюдается предельный ток) и измеряют устанавливающиеся значения проходящего через ячейку гока. [27]
![]() |
Анодные и катодные поляризационные кривые. [28] |
При снятии поляризационных кривых на катоде ( с 238) наблюдается 3 ступени. Первая лежит в широком вале потенциалов. На этом участке поляризации на повер катода наблюдаются струйки темноокрашенной жидкост кающей вниз и постепенно изменяющей окраску общей раствора в темно-коричневый цвет. [29]
При снятии поляризационных кривых потенциал измерялся спустя 1 мин после наложения требуемого напряжения. [30]