Cтраница 1
Снятие образца производится только после разгрузки и отключения установки. [1]
![]() |
Схема испытательной секции прибора ПТБ-Ы1Ж.| Структурная схема измерения и регулирования прибора ПТБ-1-ПЖ. [2] |
Испытание на приборе, за исключением установки и снятия образцов, автоматизировано. [3]
![]() |
Схема испытательной секции прибора ПТБ-1-11Ж.| Структурная схема измерения регулирования прибора ПТБ-1-ПЖ. [4] |
Испытание на приборе, за исключе нием установки и снятия образцов автоматизировано. [5]
Промежуточные наблюдения заканчиваются окончательным осмотром после прекращения испытаний и снятия образцов со стендов. [6]
Строят график зависимости активности от времени, прошедшего с момента снятия образцов с облучения, и экстраполяцией находят активность в момент снятия с облучения. Из полученных данных рассчитывают кажущуюся удельную активность каждого образца. Результаты изображают в виде кривой: удельная активность - толщина образца и экстраполируют кривую к нулевой толщине образца. [7]
![]() |
Блок-схема релаксометра УР-1. [8] |
Для облегчения работы на релаксометре УР-1 применена оригинальная система установки и снятия образцов. С помощью разъемного штока легко извлекается капсула с образцом, помещаемая в термокриокамеру. [9]
![]() |
Принципиальная технологическая схема отделения получения и улавливания технического углерода. [10] |
Испытания проводились в специально сконструированном и изготовленном коррозионном зонде ( рис. 2), снабженном шлюзовой камерой, что дает возможность постановки и снятия образцов без эстановки процесса. [11]
![]() |
Продукты пластовой коррозии в месте продольного сварного шва трубы.| Определение количества продуктов коррозии на поверхности трубы под покрытием. [12] |
В месте вырубки покрытия с поверхности трубы скальпелем снимали ржавчину с праймером и клеем, который мог частично перейти с покрытия на поверхность трубы при снятии образца, и все это растворяли в растворителе. [13]
Во второй серии испытаний на изнашивание ( рис. 2 6) смазывание образцов осуществлялось таким же путем, как и в первой, но с тем различием, что после каждого снятия образцов с машины в ванночку заливалась новая порция чистого керосина. [14]
Это тем более необходимо, что данный метод позволяет детектировать очень малые количества адсорбированного азота, недоступные для измерений статическим методом. На рис. 3 показана хроматограмма, полученная на образце с малой поверхностью ( 0 6 м2 / г), из которой видно, что при снятии образцов с малой удельной поверхностью наблюдается сдвиг базисной линии, оказывающий влияние на величину пика. Поэтому при снятии образцов с малой величиной поверхности необходимо особенно тщательно поддерживать соотношение потоков N2 и Не и производить поправку на изменение базисной линии при холостом опыте. Необходимо также производить поправку на относительное изменение давления и температуру окружающей среды. [15]