Cтраница 2
Увеличение выхода продукта реакции за счет сдвига равновесия в результате повышения концентрации исходных реагентов также часто осуществляют на практике; обычно повышают концентрацию наиболее дешевого компонента. Так, при получении водорода конверсией СО водяным паром создают избыток паров воды, поскольку водяной пар относительно дешев. [16]
Процесс получения концентрированной азотной кислоты окислением аммиака ( процесс Хоко западногерманской фирмы Pintsch Bamag) широко используется в Западной Европе. В США он применяется на заводе мощностью 80 тыс. т / год фирмы Allied Chemical Corp. Процесс Хоко состоит в следующем. Сначала аммиак окисляют кислородом до окиси азота в контактном аппарате. Горячие газы проходят через котел-утилизатор, конденсаторы, где из газового потока удаляют избыток паров воды, и поступают в окислительную башню, где окись азота окисляется до двуокиси оставшимся в газе кислородом. Охлажденные окислы азота поступают в абсорбционную систему. Выходящая из абсорбционной системы азотная кислота, содержащая № О4, и азотная кислота, сконденсировавшаяся в окислительной башне, смешивается с N2O4, отогнанной из продукционной кислоты. [17]
При адсорбции кислорода на германии из газовой фазы при давлении кислорода 10 - 2 мм рт. ст. и комнатной температуре наблюдается следующее интересное явление. Адсорбция идет быстро, пока не адсорбируется монослой кислородных атомов. Контактный потенциал во время быстрой адсорбции изменяется на 0 15 в. Второй атомный слой кислорода адсорбируется с быстро убывающей скоростью, и после этого адсорбция резко замедляется ( ср. Во время медленной адсорбции контактный потенциал изменяется уже на 0 33 в, что показывает существенное отличие строения второго слоя от первого. Но если подвергнуть поверхность германия с сидящими на ней двумя монослоями кислорода действию паров воды ( а затем избыток паров воды удалить откачиванием), то после этого на металле вновь может адсорбироваться газообразный кислород в значительном количестве. [18]