Cтраница 2
![]() |
Равновесие СН4 ЩО ЩСО ЗН2. [16] |
Вместе с метаном вводился избыток водяного пара, в результате чего получались окислы углерода и водород. Вследствие неактивности взятого контактного материала Lang получил выхода окислов углерода, не превышающие 10 % от теоретических. [17]
Повышению выхода изопрена способствуют избыток водяного пара и неполная конверсия диметилдиоксана. [18]
Образовавшийся водяной газ и избыток водяного пара поступают в охлаждаемую коническую колбу, где водяной пар конденсируется в жидкость. Водяной газ после предварительной проверки на отсутствие гремучей смеси собирают над водой в цилиндр. [19]
![]() |
Зависимость константы скорости реакции от температуры.| Зависимость степени превращения метана от условного времени контакта. [20] |
Таким образом, увеличение избытка водяного пара до соотношения 3: 1 не влияет на кинетику процесса: сохраняется первый порядок реакции по метану. Этот вывод находится в полном соответствии с изложенными представлениями о механизме конверсии метана. [21]
![]() |
Результаты взаимодействия метана с парами воды ( 43 % метана - - 57 % водяного пара. [22] |
Было исследовано также влияние избытка водяного пара. [23]
При вычислении допустить, что избыток водяного пара исключает выделение углерода. [24]
Вычисления произвести в предположении, что избыток водяного пара исключает выделение углерода. [25]
Вычисления произвести в предположении, что избыток водяного пара исключает выделение углерода. [26]
![]() |
Схема паровой каталитической двухступенчатой конверсии метана и окиси углерода. [27] |
Обычно применяют 1 1 - 2 5-кратный избыток водяного пара, в зависимости от начальной концентрации окиси углерода. [28]
Вытекающую из реактора НС1 отделяют от избытка водяного пара. [29]
В зависимости от применяемого давления, избытка водяного пара и температуры парогазокислородной смеси на входе в реактор расход кислорода составляет 0 55 - 0 7 м3 на 1 м3 исходного метана. [30]