Cтраница 4
По окончании опыта ( время флотации указывается преподавателем) отфлотированный минерал, собравшийся в б и называемый концентратом и остальную часть, называемую хвостами, собирают в отдельные, предварительно взвешенные бюксы и высушивают в сушильном шкафу до постоянного веса. [46]
Новую вылазку Троцкого против ленинизма обсудил Пленум ЦК РКП ( б), собравшийся в январе 1925 года. [47]
После окончания реакции, которая длится 3 - 4 ч, бензольный раствор, собравшийся в насадке, сливают обратно в колбу, со1 бирают прибор 2 и отгоняют бензол от реакционной смеси при 80 - 81 С. Остаток переносят из колбы в делительную воронку, промывают 50 - 60 мл воды и нижний водяной слой отделяют. Оставшийся в делительной воронке эфирный слой встряхивают последовательно с 50 мл воды, 20 - 25 мл разбавленного раствора кислого углекислого натрия до нейтральной реакции и вновь с 25 мл воды. Отделив от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием. Если водяной слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. Затем в приборе 2 отгоняют две фракции: 1) до 110 С, состоящую главным образом из остатка бензола; 2) 136 - 142 С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138 - 142 С. [48]
После окончания реакции, которая длится 3 - 4 ч, бензольный раствор, собравшийся в насадке, сливают обратно в колбу, собирают прибор 2 и отгоняют бензол от реакционной смеси при 80 - 81 С. Остаток переносят из колбы в делительную воронку, промывают 50 - 60 мл воды и нижний водяной слой отделяют. Оставшийся в делительной воронке эфирный слой встряхивают последовательно с 50 мл воды, 20 - 25 мл разбавленного раствора кислого углекислого натрия до нейтральной реакции и вновь с 25 мл воды. Отделив от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием. Если водяной слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. Затем в приборе 2 отгоняют две фракции: 1) до 110 С, состоящую главным образом из остатка бензола; 2) 136 - 142 С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138 - 142 С. [49]
После окончания реакции, которая длится 3 - 4 ч, бензольный раствор, собравшийся в насадке, сливают обратно в колбу, собирают прибор 2 и отгоняют бензол от реакционной смеси при 80 - 81 С. Остаток переносят из колбы в делительную воронку, промывают 50 - бО мл воды и нижний водяной слой отделяют. Оставшийся в делительной воронке эфирный слой встряхивают последовательно с 50 мл воды, 20 - 25 мл разбавленного раствора кислого углекислого натрия до нейтральной реакции и вновь с 25 мл воды. Отделив от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием. Если водяной слой недостаточно хорошо отделяется от эфирного, следует добавить 5 г поваренной соли и тщательно перемешать. Этот процесс высаливания снижает растворимость сложного эфира в воде. Затем в приборе 2 отгоняют две фракции: 1) до 110 С, состоящую главным образом из остатка бензола; 2) 136 - 142 С. Если температурный интервал второй фракции будет больше, то эту фракцию подвергают вторичной перегонке, собирая уксусноизоамиловый эфир при 138 - 142 С. [50]