Cтраница 1
Избыток раствора иода титруют арсенитом, гидра-зинсульфатом, или, после подкисления уксусной кислотой, тиосульфатом. [1]
Помехи, обусловленные присутствием ряда добавок в антидетонаторе ( этиловая жидкость), устраняют добавлением метилового спирта и прибавлением избытка раствора иода в метиловом или этиловом спирте. [2]
Если определять йодное число по методу Вийса, то для получения данных, составляющих 97 - 99 % от вычисленной величины, следует применить избыток раствора однохлористого иода в 200 % при продолжительности реакции 1 час. [3]
Как указывает автор, раствор алюминийорганического соединения необходимо по каплям вводить по крайней мере в 30 % избыток раствора иода, во избежание побочных реакций и для получения воспроизводимых результатов. Реакция между иодом и диалкилалюминийалкоксидом в зависимости от условий протекает по-разному. Отмечено, что для трех видов алюминийорганических соединений: алюминийтриалкилов, диал-килалюминийалкоксидов и диалкилалюминийхлоридов - стандартные ошибки по определению йодного числа являются относительно низкими. Автор приводит сравнительные результаты по определению концентраций триэтилалюминия и трипропилалюми-ния тремя методами: по органически связанному алюминию, по изохинолиновому и иодометрическому методам. [4]
Поскольку сероводород летуч, его содержание определяют сразу же поел е отбора пробы. Чтобы избежать потерь сероводорода во время титрования, анализируемую пробу рассола наливают в колбу, содержащую избыток раствора иода, после чего подкисляют и титруют непрореагировавший избыток иода раствором тиосульфата натрия. [5]
При этом выделяется черный осадок сульфида никеля. Раствор доводят до метки дистиллированной водой, хорошо перемешивают и дают отстояться, после чего фильтруют через складчатый фильтр. Первую порцию фильтрата проверяют на полноту осаждения сероводорода добавлением раствора сульфата никеля, затем отбирают 10 - 15 мл фильтрата и вливают в избыток раствора иода, подкисленный 20 % - ной серной кислотой в количестве, необходимом для нейтрализации эта-ноламинов и создания слабокислой среды. Избыток иода титруют 0 02 - 0 1 н ( в зависимости от содержания тиосульфата) раствором тиосульфата натрия. [6]
CdS, сильно взбалтывают и отфильтровывают осадок. Промывают его и колбу водой и смывают осадок в ту же колбу, в которой проводилось осаждение. Добавив небольшой избыток уксусной кислоты, растворяют находящийся в осадке карбонат кадмия, затем добавляют избыток раствора иода и титруют раствором тиосульфата в присутствии крахмала. [7]
Сущность группового анализа сернистых соединений по Керчмеру заключается в следующем. В исходном образце ламповым методом определяется содержание общей серы. Затем проводится контрольное полярографирование в интервале напряжений поляризации от 0 до - 1 5 в ( относительно нас. Таким образом получаются сведения о присутствии или отсутствии свободной серы, сероводорода, меркаптанов, дисульфидов и полисульфидов. В дальнейшем анализ ведут в зависимости от характера и количества присутствующих групп сернистых соединений. Сероводород ( в присутствии свободной серы) осаждается подкисленным раствором сульфата кадмия, осадок сульфида кадмия отфильтровывают, прибавляют к нему избыток раствора иода, и не вошедший в реакцию иод титруют тиосульфатом. В отсутствие сероводорода и меркаптанов дисульфиды определяются после восстановления их в меркаптаны нагреванием с цинком в ледяной уксусной кислоте. При наличии в нефтепродукте сероводорода и меркаптанов навеску обрабатывают акрилнитрилом в присутствии едкого кали. [8]