Избыток - серебро - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда ты сделал что-то, чего до тебя не делал никто, люди не в состоянии оценить, насколько трудно это было. Законы Мерфи (еще...)

Избыток - серебро

Cтраница 1


Избыток серебра определяют в фильтрате, нейтрализуя его окисью магния, прибавляя в избытке титрованный раствор хлорида натрия и обратно титруя этот избыток по Мору.  [1]

Избыток серебра в растворе титруют обычным методом.  [2]

Избыток серебра либо улетучивается, например, в виде AgCl, либо оседает на дно варочного сосуда в виде металлических корольков.  [3]

Избыток серебра осаждают 5 % - ным раствором Nad, дополняют колбу водой до метки, перемешивают и оставляют стоять до полного осаждения осадка. Фильтруют через сухой бумажный фильтр.  [4]

Избыток серебра осаждают 5 % - ным раствором NaCl, дополняют колбу водой до метки, перемешивают и оставляют стоять до полного осаждения осадка. Фильтруют через сухой бумажный фильтр.  [5]

Что касается так называемого избытка серебра, то я уже доказал ( см. выше), что такового вовсе нет.  [6]

Предложено также [773] экстрагировать избыток серебра хлороформом, реэкстрагировать его серной кислотой и после реэкстракции определять с помощью и-диметиламинобензилиден-роданина.  [7]

Титруют раствором роданида аммония23 избыток серебра остающийся в фильтрате после отделения серебряной соли цианамида.  [8]

Авторы вместо обратного титрования избытка серебра определяют количество щелочи, необходимой для нейтрализации смеси в присутствии нитрата серебра.  [9]

В конечной точке в присутствии избытка серебра наблюдается резкое изменение окраски от желто-оранжевой до глубокой красно-пурпурной. Чувствительность индикации примерно в 10 раз выше, чем методом Либиха.  [10]

В отсутствие в анализируемом растворе избытка серебра такие электроды чувствительны к иону М2, причем обязательным условием является ПР [ Ag2S ] СПР [ MS ], но при этом растворимость MS должна быть достаточно мала по сравнению с растворимостью анализируемой соли.  [11]

В аликвотной порции фильтрата обратно отти-тровывают избыток серебра.  [12]

При последующем нагревании в течение нескольких минут избыток серебра ( II), перешедший в раствор, восстанавливается.  [13]

В фильтратах после обработки нитратом серебра выделяют избыток серебра в виде хлорида. Раствор нагревают до кипения, прибавляют 7 - 8 мл соляной кислоты ( 1: 4), кипятят до коагуляции осадка хлорида серебра, отфильтровывают его и промывают шесть-семь раз горячей водой, слегка подкисленной азотной кислотой. К фильтрату прибавляют 5 мл серной кислоты ( 1: 1), упаривают до выделения паров серной кислоты, выделяют сульфат свинца и определяют свинец, как описано выше.  [14]

При последующем нагревании в течение нескольких минут избыток серебра ( II), перешедший в раствор, восстанавливается.  [15]



Страницы:      1    2    3    4