Вигдергауз
Cтраница 1
Вигдергауз и Вигалок [5] для разделения изомеров диметилнафталина использовали п, п - азоксифенетол ( 30 вес. [1]
Вигдергауз и Помазанов [20, 76] исследовали влияние обработки твердого носителя и количества неподвижной фазы ( сквалан) на абсолютные удерживаемые объемы веществ различного строения. Авторы [20, 76] показали, что величины V g углеводородов, четыреххлористого углерода, хлороформа и тиофена существенно не зависят от метода обработки, типа носителя и процентного содержания сквалана. В случае спиртов и других полярных сорба-тов наблюдаются значительные изменения V0 для случая немодифицированных носителей. Модифицирование носителей приводит практически к постоянным значениям V9 полярных сорбатов при 30 - 40 % - ной пропитке. [2]
Вигдергаузом, Пахомовой и Семенченко в целях получения спектрохроматограмм была использована схема, аналогичная предложенной Стернбергом [48] для разделения смесей. Метод получения спектрохроматограмм основан на последовательном элюи-ровании сорбата через секции с различными сорбентами, причем после каждой секции небольшая часть потока отводится к детектору. В качестве неподвижных фаз служили: 1 2 3-три ( р-цианэ-токси) пропан, тринитротолуол, я га - азоксифенетол, полиэтилен-гликоль, трикрезилфосфат и сквалан. Жидкий кристалл азокси-фентол служил для идентификации ароматических изомеров. [3]
Казань Работа Вигдергауза цитируется по книге: Богословский Ю. И., Анваер Б И Вигдер-Дартов 1д78 - сХр4 2матогРаФические постоянные в газовой хроматографии. [4]
 |
Сопоставление величин / и А / при хроматографировании на сквалане и на силохромах С-80 ( меланированном и исходном при 100 С. [5] |
В работах Вигдергауза и Подъячевой [158] и Никитина [157] рассмотрены адсорбционные и хроматографические свойства макропористых адсорбентов с разной химией поверхности. Величина Р может служить качественной мерой специфичности адсорбента. [6]
Вигдергауза [344] показали, что менее 10 неподвижных жидких фаз ( апиезон, сквалан, полифениловые эфиры, жидкие кристаллы и другие) или их смеси перекрывают весь диапазон условной хроматографиче-ской полярности. Эти фазы были выбраны в качестве стандартных в УСХА. [7]
Хроматографическое определение физико-химических свойств веществ основано на измерении параметров удерживания, дисперсии зон или величины сигнала детектора. В работах Вигдергауза и Измайлова [134] и Обри с соавт. [8]
Для выбора неподвижной фазы рекомендуется использовать обобщенные графики зависимости логарифма относительного объема удерживания для веществ данного класса от относительной хроматографической полярности неподвижной фазы [ 12, с. Методы подбора неподвижной фазы для разделения углеводородов по относительным полярностям наиболее подробно рассмотрены в работе Вигдергауза [ 13, с. Однако выбор эффективной неподвижной фазы по относительной полярности возможен только в случае разделения веществ одного класса; по отношению к различным классам соединений условная хроматографическая полярность имеет различные численные значения. [9]
Что касается концентрирования исследуемой смеси, то наиболее простым способом является поглощение сорбентом или вымораживание примеси или основного компонента. Так, с помощью адсорбции и последующего вымораживания углекислого газа из кислорода удалось повысить чувствительность определения до 10 - 7 % Гольберт и Вигдергауз, а затем Рей при определении примесей ( На, Ог, СШ) и содержания СО в С02 достигли чувствительности порядка 10 - 4 % путем удаления ( адсорбцией) основного компонента. [10]
Особенно сильное влияние отклонения от идеальности паровой фазы проявляется у веществ при опытах, проводимых в условиях повышенной температуры. Следует отметить, что логарифмы относительных коэффициентов активности с учетом вклада неидеальности паровой фазы почти не зависят от температуры. Следовательно, относительная избыточная парциальная теплота смешения для всех углеводородов близка к нулю. Этот результат согласуется с данными Вигдергауза и Помазанова [4], которые определили, что избыточные теплоты смешения углеводородов от пентана до декана на сквалане равны нулю. Но избыточные энтропии, по данным авторов, несколько больше, чем следует из рисунка. [11]
В некоторых работах были предложены способы повышения термической устойчивости НФ. Уже давно было известно, что некоторые НФ недостаточно устойчивы к кислороду воздуха. В связи с этим Тиунова, Дискина и Вигдергауз [129] предложили ле только проводить специальную очистку газа-носителя от кислорода, но и добавлять к НФ небольшие количества антиокислителей. [12]
Страницы: 1