Вид - фазовая диаграмма
Cтраница 1
Вид фазовой диаграммы такой модели существенно зависит от предположения о сжимаемости фона. [2]
Вид фазовых диаграмм усложняется, если вещество в твердом состоянии образует несколько кристаллических форм, каждая из которых устойчива в определенном интервале температур и давлений и является самостоятельной фазой. [3]
Вид фазовых диаграмм с неограниченно смешивающимися твердыми компонентами в жидкой и твердой фазах полностью аналогичен виду диаграмм, описывающих равновесие жидкость-пар. Термодинамическое описание систем жидкость - твердое совпадает с описанием систем жидкость - пар. Аналогично правилам Гиббса-Коновалова формулируются правила Гиббса-Ро - зебума для описания равновесий в системах твердый раствор-жидкий раствор. [4]
По виду изобарических фазовых диаграмм t - х, у различают частично растворимые системы двух типов. [5]
 |
Зависимости температуры фазового расслоения системы полимер - растворитель от объемной доли полимера. [6] |
Известен еще один вид фазовых диаграмм, для которых НКТР находится выше ВКТР и выше температуры кипения, но ниже критической температуры перехода жидкость - пар для растворителя. Такие диаграммы характерны для систем, состоящих из компонентов, идентичных по химическому строению, но сильна различающихся по размерам. НКТР повышается с увеличением размеров молекул растворителя. Расслоение системы в данном случае обусловлено большой разницей в термических коэффициентах расширения компонентов. [7]
 |
Равновесие вода - отдельные кристаллические фазы воды. [8] |
Заметные изменения в виде фазовых диаграмм часто вызваны изменениями температуры и давления. Изоплета ( рис. 5.17 а) показывает критические точки, а также максимумы температуры и давления для двухфазных огибающих. Диапазон областей, в которых возможно существование двух фаз, резко сужается с повышением давления в системе. Давление оказывает значительное влияние на состав азеотропных систем. [9]
 |
Равновесие вода - отдельные кристаллические фазы воды. [10] |
Заметные изменения в виде фазовых диаграмм часто вызваны изменениями температуры и давления. Изоплета ( рис. 5.17 а) показывает критические точки, а также максимумы температуры и давления для двухфазных огибающих. Диапазон областей, в которых возможно существование двух фаз, резко сужается с повышением давления в системе. Давление оказывает значительное влияние на состав азеотропных систем. [11]
Следует также отметить, что вид фазовой диаграммы существенно зависит от того, какая структура типична для каждого из компонентов в твердом состоянии. Полимерные пары, образуемые аморфными полимерами, смесью аморфного и кристаллизующегося полимера и смесью двух кристаллизующихся полимеров, характеризуются разным видом фазовых диаграмм. Наличие одного кристаллизующегося компонента обычно приводит к появлению на фазовой диаграмме как линии ликвидуса, типичной для перехода жидкость-кристалл, так и бинодали, типичной для перехода жидкость - жидкость. [12]
 |
Фазовая р Т - диа-грамма пропана. [13] |
Фазовые характеристики нефтегазовых систем обычно представляются в виде фазовых диаграмм. На этом графике видны области менее плотной ( газовой) и более плотной ( жидкой) фаз, находящиеся по обеим сторонам линии, изображающей совокупность таких сочетаний давления и температуры, при которых как газ, так и жидкость могут существовать вместе в равновесии. [14]
На рис. 8.11 ( верхний график) приведен вид изобарической фазовой диаграммы для частично растворимых систем второго типа. Они характерны тем, что точка С, соответствующая составу выделяющихся паров, находится вне пределов участка MN. На нижнем графике рис. 8.11 приведена изобарическая кривая равновесия пар - жидкость. [15]
Страницы: 1 2 3 4