Cтраница 1
Прибор для определения коэффициента уплотнения. [1] |
Избыток смеси срезается двумя скользящими движениями мастерка по верхнему краю цилиндра и измеряется чистый вес бетонной смеси в известном объеме цилиндра. [2]
Избыток смеси удаляется линейкой; душником накалываются отверстия для выхода газов ( фиг. Этим формовка нижней опоки заканчивается. При формовке верхней опоки нижнюю накрывают второй подмодельной доской и переворачивают, после чего снимают первую подмодельную доску и поверхность разъема формы посыпают разделительным сухим кварцевым песком. [3]
Избыток смеси ( горбушку) после схватывания срезают проволочными струнами. Для ускорения газообразования, а также процессов схватывания и твердения применяют горячие смеси на подогретой воде с температурой в момент заливки в формы около 40 С. [4]
Избыток смеси из сульфуратора первой ступени самотеком переливается в сульфуратор 10 второй ступени, где осуществляется окончательное сульфирование. Небольшое количество тепла, выделяющегося в этом аппарате, отводится охлаждающей водой через рубашку и внутренний змеевик. В аппарате 11 температура не должна подниматься выше 70 - 75 С во избежание потемнения продукта и не должна быть ниже 60 С, так как ниже этой температуры резко ухудшается разделение слоев алкилбензолсульфокислот и серной кислоты. С низа аппарата 11 по свинцовому трубопроводу смесь сульфомассы и воды забирается освинцованным насосом 22 и возвращается в верхнюю часть аппарата - для лучшего перемешивания воды с сульфомассой и сохранения постоянной концентрации отработанной серной кислоты. [5]
Анализатор с движущейся лентой. [6] |
Затем избыток смеси из сосуда сливается, добавляется еще некоторое количество разбавителя и вся последовательность операций повторяется, что обеспечивает промывку линии. Далее дисковый затвор закрывается и цикл, продолжительность которого в целом составляет 45 с, повторяется. Для синхронизации микропробоотборника и аспираторного устройства пробоотборник и затвор приводятся в действие от одного и того же вала двигателя. [7]
Затем избыток петролатумной смеси отжимают на вальцах, после чего бинт охлаждают а воздухе и скручивают в рулон. [8]
После удаления избытка смеси модельная плита с образовавшейся на ней полутвердой оболочкой поступает печь, где заканчивается процесс отверждения смолы и спекания оболочки. Твердая оболочка, представляющая полуформу, с помощью штифтов снимается с модельной плиты и спаривается с другой оболочкой-полуфор-мой, при этом в форму проставляются необходимые стержни. Полученная скорлупчатая форма заливается, как обычная. Полуформы между собой скрепляются пружинными зажимами, струбцинами, болтами или склеиваются. [9]
После удаления избытка смеси модельная плита с образовавшейся на ней полутвердой оболочкой поступает в печь, где заканчивается процесс отверждения смолы и спекания оболочки. Твердая оболочка, представляющая полуформу, с помощью штифтов снимается с модельной плиты и спаривается с другой об-мючкой-полуфор-мой, при этом в форму проставляются необходимые стержни. Полученная скорлупчатая форма заливается, как обычная. Полуформы между собой скрепляются пружинными зажимами, струбцинами, болтами или склеиваются. [10]
Выходящий из циркуляции избыток смеси смолы и воды поступал из каплеуловителя в сборник средней смолы и оттуда откачивался в цеховой бак. [11]
К анализируемому раствору прибавляют избыток смеси ( 1: 1) 0 1 N раствора бифталата калия с 0 5 N раствором Na2SO4, нагревают до 80 С и по охлаждении отфильтровывают осадок сульфата свинца и бифталата ртути и промывают его раствором смеси осадителей. К фильтрату после выделения Hg ( I) и свинца прибавляют раствор Na2HPO4 и отфильтровывают осадок Ag3PO4, причем таллий ( 1) полностью находится в фильтрате. [12]
К исследуемому раствору приливают избыток смеси карбоната и сульфата аммония, нагревают до кипения и оставляют на полчаса, часто взбалтывая. Отфильтрованный и промытый осадок, состоящий из сульфата бария, карбоната стронция, карбоната кальция и небольшого количества двойной углекислой соли магния и аммония, обрабатывают 1 % раствором уксусной кислоты; при этом на фильтре остается только барий в виде сульфата. Уксуснокислый фильтрат пересыщают аммиаком и осаждают при температуре кипения смесью взятого в избытке карбоната аммония и оксалата аммония. При этом выпадают карбонат стронция и оксалат кальция. Через 20 - 30 минут осадок отфильтровывают, промывают и снова обрабатывают на фильтре 1 /, раствором уксусной кислоты, причем - в раствор переходит Sr, а Са в виде оксалата остается на фильтре. [13]
Сосуд наполняют испытуемой смесью, избыток смеси срезают шпателем или металлической линейкой и взвешивают сосуд с массой с точностью до 1 г. Вычитая из общей массы массу сосуда, узнают массу смеси. Плотность смеси вычисляют как среднее арифметическое по результатам двух измерений. [14]
Скорости реакций металлов со смесями N204. [15] |