Cтраница 2
Неподвижные фазы характеризуют по границам исключения и по калибровочной кривой. Калибровочная кривая представляет собой зависимость логарифма среднемассового значения молекулярной массы Mw от объема элюирования Vt ( см. рис. IX. На калибровочной кривой имеется линейный участок, соответствующий оптимальной области применения данной фазы. Однако вид подобных характеристических кривых зависит от типа используемого полимера, поэтому хроматографисты пытаются получить универсальную калибровочную кривую. Была установлена зависимость диаметра вращения клубка полимера от средней молекулярной массы. [16]
Исследовал ( 1936 - 1937) поглощение паров и газов из воздуха, проходящего через слой зернистого поглотителя, роль ультрапористости адсорбента в процессе поглощения паров веществ с неодинаковыми размерами молекул. В 1936 завершил серию работ по динамической сорбции паров и газов, в результате которой создал общую теорию динамики сорбции, вывел уравнение для определения времени динамической работы слоя угля по компонентам сопбиг емой смеси, развил методы расчета динамической активности сорбентов. Установил связь между видом характеристической кривой и пористостью углей, что затем было им перенесено на изучение адсорбции на цеолитах. [17]