Вид - спектр - поглощение
Cтраница 4
Арилтиолы - соединения, в которых один атом углерода является общим для обоих хромофоров: арил - и С-S - Н - группы. В этом случае в результате взаимодействия электронов тт-ор-биталей ароматического кольца, Зр-орбиталей, а возможно, и Зй-орбиталей атома серы образуется новый хромофор, имеющий свой вид спектра поглощения. Алкилзаместители в ароматических радикалах играют роль ауксохромов. Спектр состоит из двух частей: первая - в области 265 - 295 нм с экстинкцией ниже 800 л-моль 1 -еж 1 ( табл. 3) имеет слабо выраженную колебательную структуру, вторая - в области 220 - 265 ил очень интенсивна с максимумом на длине волны 236 нм ( е8000 л-молъ-г-см - 1) и перегибом около 250 нм. [46]
Арилтиолы - соединения, в которых атом углерода является общим для обоих хромофоров: для ароматического кольца и С-S - Н - группы. В таком случае в результате взаимодействия u - орбиталей ароматического кольца и Зр-орбита-лей, а возможно, и З - орбиталей атома серы образуется новый хромофор, имеющий свой вид спектра поглощения. Алкилзамес-тители атомов водорода в ароматических радикалах играют роль ауксохромов. [47]
В настоящее время для сложных молекул предсказать точное положение максимума, а тем более оценить степень их поглощения, весьма затруднительно. Поэтому обычно экспериментальные данные о спектрах поглощения используют для выводов о строении соединений. Вид спектра поглощения обусловлен в первую очередь состоянием электронов внешних орбиталей, участвующих в образовании химической связи. Так, например, спектральные свойства органических молекул обычно систематизируют в соответствии с типом содержащихся в них следующих валентных электронов: электроны, образующие одинарную связь, называются а-электронами; образующие двойную связь - jt - электронами. [48]
В настоящее время для сложных молекул предсказать точное положение максимума, а тем более оценить степень их поглощения, весьма затруднительно. Поэтому обычно экспериментальные данные о спектрах поглощения используют для выводов о строении соединений. Вид спектра поглощения обусловлен в первую очередь состоянием электронов внешних орбиталей, участвующих в образовании химической связи. Так, например, спектральные свойства органических молекул обычно систематизируют в соответствии с типом содержащихся в них следующих валентных электронов: электроны, образующие одинарную связь, называются сг-злектронами; образующие двойную связь - я-электронами. [49]
Энергетическое состояние молекулы зависит не только от орби-тали, на которой находятся валентные электроны, но и от колебательных и вращательных движений молекулы или ее частей. По сравнению с электронными переходами последние отличаются значительно меньшей энергией и выступают в виде подуровней. Таким образом, вид спектра поглощения дает представление об энергии возбужденного состояния молекулы и его колебательно-вращательных подуровней. [50]
Все атомы и молекулы поглощают свет с определенными, характеристическими частотами. Распределение частот поглощения называется спектром поглощения и служит опознавательным признаком атомов или молекул каждого сорта. На рис. 8 - 7 показан вид спектра поглощения атомов водорода. [51]
 |
Характеристики спектров в УФ / видимой области ( Я, и Е для полиенов Н - ( СН СН - Н, где я 3 - 14. [52] |
Получены [1368] УФ - и видимые спектры смеси полимеров, образующейся при деструкции поливинилхлорида. Очевидно, что изменение окраски поливинилхлорида при термической деструкции связано с образованием функциональных групп. В работе [1369] количественно рассмотрен вопрос о том, как перекрывание спектров смесей полиенов определяет вид спектра поглощения деструктурированного поливинилхлорида. Она позволяет определять концентрации индивидуальных полимеров из уширенного спектра поглощения деструктурированного поливинилхлорида. [53]
Длина волны, при которой наблюдается максимальное поглощение света, обозначается через Ямакс, молярный коэффициент светопоглощения - емакс. Положение максимума поглощения света в определенной спектральной области является важной оптической характеристикой вещества, а характер и вид спектра поглощения характеризует его качественную индивидуальность. [54]
 |
Магнитные свойства электрона. [55] |
В оптической спектроскопии обычно излучение падает на ансамбль неупорядоченных молекул, непрерывно изменяющих свою ориентацию в пространстве. Непрерывно меняющие свою ориентацию дипольные моменты взаимодействуют со светом, что приводит к переходам, регистрируемым в виде спектра поглощения. [56]
В цепочке частиц продольные колебания возбуждаются, очевидно, только тогда, когда поле Е параллельно оси цепочки, а поперечные колебания - когда Е перпендикулярно к этой оси. Установлено, что при сближении частиц расщепленные резонансные частоты все более удаляются друг от друга. Поскольку частицы реальных образцов могут отклоняться от сферической формы, это должно привести к дальнейшему расширению и изменению вида спектров поглощения света. [57]
 |
Кривые поглощения. [58] |
Опыт показывает, что вид кривой поглощения меняется при замене одного растворителя другим. В общем случае это изменение может выражаться как в сдвиге полосы поглощения в сторону длинных или коротких волн, так и в изменении интенсивности поглощения. При этом конфигурация кривой остается прежней. Неполярные растворители характеризуются тенденцией к сдвигу полосы поглощения в сторону длинных волн. В то же время такой неполярный растворитель, как гексан, сохраняет вид спектра поглощения, наблюдаемый в парах. Значительное изменение спектра поглощения дает указание на химическое взаимодействие вещества с растворителем. [59]
 |
Переходы между энергетическими уровнями, приводящие к образованию спектров релеевского ( VQ и комбинационного ( vc и Vac рассеяния. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5