Cтраница 1
Избыток трилона Б удерживает в водной фазе ионы Pb, Hg, Си и Bi в виде комплексных соединений, но восстанавливает ион Hg2 до металлической ртути, которая флотируется изоамиловым спиртом совместно с нафтолатами уранила и серебра. Хотя металлическую ртуть можно флотировать изоамиловым спиртом до добавления а-нитрозо-р-нафтола, а серебро будет осаждаться в виде AgCl при реэкстрагировании соляной кислотой, легче ионы Hg2 и Ag предварительно удалить из испытуемого раствора ( см. стр. [1]
Избыток трилона Б титруют 0 1 М раствором сульфата цинка до ало-красного окрашивания. [2]
Избыток трилона Б удерживает в водной фазе ионы Pb, Hg, Си и ВГ в виде комплексных соединений, но восстанавливает ион Hg3 до металлической ртути, которая флотируется изоамиловым спиртом совместно с нафтолатами уранила и серебра. Хотя металлическую ртуть можно флотировать изоамиловым спиртом до добавления а-нитрозо-р-нафтола, а серебро будет осаждаться в виде AgCl при реэкстрагировании соляной кислотой, легче ионы Hg2 и Ag предварительно удалить из испытуемого раствора ( см. стр. [3]
Избыток трилона Б титруют раствором хлористого цинка в присутствии хромогена черного. [4]
Избыток трилона Б оттитровывают в присутствии бен-зидина солью цинка. Индикатором служит ферри-ферро-цианид калия, который способствует окислению бензидина в зелено-голубые продукты. [5]
От прибавления избытка трилона Б окраска больше не меняется, поэтому в качестве эталона может служить заведомо перетитрованная проба. [6]
При обратном способе титрованиия избыток трилона Б титруют при рН 2.5 ч - 3 0 раствором хлорида железа в присутствии сульфо-салицило вой кислоты, как при определении циркония ( см. стр. [7]
Нами разработан метод определения галлия обратным титрованием избытка трилона Б после кипячения раствором соли цинка в присутствии ксиленолового оранжевого. [8]
Очень хорошие результаты были получены при титровании избытка трилона Б раствором нитрата свинца в присутствии ксиленолового оранжевого. [9]
Показана возможность экстракции кальция из раствора его комплексоната и избытка трилона Б, позволяющего исключить нежелательную операцию разрушения трилона Б, а также выделить кальций из раствора с большой солевой концентрацией. [10]
Учитывая, что АГ реагирует с трилоном медленно, добавляют избыток трилона, и для ускорения реакции нагревают раствор. [11]
Метод основан на связывании алюминия трилоном Б с последующим амперометрическим титрованием избытка трилона раствором хлорного железа. [12]
Титруют окрасившийся в розовый цвет раствор до интенсивного синего цвета, добавляют избыток трилона Б в количестве 3 - 5 мл. [13]
После растворения осадка бензоата алюминия в соляной кислоте алюминий определяют методом обратного титрования, избыток трилона Б титруют раствором азотнокислого свинца в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого. [14]
Затем раствор охлаждают до комнатной температуры, добавляют 1 мл смеси ферри-ферроцианида и медленно титруют избыток трилона раствором соли цинка до изменения окраски в зеленовато-голубую, тщательно перемешивая раствор. Следует иметь в виду, что окраска оттитрованного раствора переходит постепенно в синюю вследствие накопления продуктов дальнейшего окисления бензидина. [15]