Вид - шлиф
Cтраница 1
Вид шлифов, приведенных в табл. 7, свидетельствует о том, что на всех характерных участках поляризационной кривой как в случае активной стали, так и в состоянии перепассивации менее корро-зионностойкой составляющей является б-феррит. Следует отметить, что при катодной поляризации в условиях испытания скорость коррозии стали очень мала - структура протравливается только за 24 часа. Анодная поляризация ускоряет травление стали. При потенциале - 0 102 в для выявления структуры требуется 1 час, а при потенциалах 1 405 и 1 800 в - только 30 сек. [1]
Рассмотрение вида шлифов стали, поляризуемых при различных плотностях тока ( табл. 8), показывает, что и в этом случае и при катодной и при анодной поляризации происходит избирательное вытравливание б-феррита. [2]
Все соединения в приборе выполнены в виде шлифов. Узкая часть пробирки помещена в две поставленные друг на друга электрические печи. В нижней печи поддерживают температуру около 80 С, верхняя нагрета приблизительно до 300 С. [3]
Рабочую часть образца для испытания подготавливают в виде шлифа для металлографических исследований. Статическое или циклическое нагружение образца осуществляется на испытательных установках, снабженных длиннофокусным оптическим микроскопом, позволяющим помещать деформируемый образец в ванну с коррозионной средой, а между объективом микроскопа и исследуемой поверхностью устанавливать измерительный микрокапилляр. [4]
Исследуемый образец при ионизационном методе исследования берут в виде шлифа, поэтому и исследуемые порошки набивают в специальную кювету и устанавливают в держатель образцов на гониометре. Конструкция держателя такова, что плоская поверхность образца всегда совпадает с осью вращения счетчика излучения, а скорость его вращения вдвое меньше скорости вращения счетчика. [5]
Исследуемый образец при ионизационном методе исследования берут в виде шлифа, поэтому и исследуемые порошки набивают в специальную кювету и устанавливают в держатель образцов на гониометре. Конструкция держателя - такова, что плоская поверхность образца всегда совпадает с осью вращения счетчика излучения, а скорость его вращения вдвое меньше вращения счетчика. [6]
Исследуемый образец при ионизационном методе исследования берут в виде шлифа, поэтому и исследуемые порошки набивают в специальную кювету и устанавливают в держатель образцов на гониометре. Конструкция держателя такова, что плоская поверхность образца всегда совпадает с осью вращения счетчика излучения, а скорость его вращения вдвое меньше скорости вращения счетчика. [7]
 |
Границы субзерен в оливине ( палласитовый метеорит Imilac. Фотография получена с помощью просвечивающего электронного микроскопа. Длина масштабного отрезка равна 1 мкм. ( С разрешения А. М. Мари. [8] |
Прозрачные ( не кубические) кристаллы с двойным луче преломлением можно исследовать в виде тонких петрографических шлифов толщиной 30 мкм в поляризованном свете. При этом разориентированные субзерна проявляют разную степень погасания. [9]
 |
Схема прямой ( а, обратной ( б, асимметричной ( в съемки поликристаллического образца. [10] |
Образец в виде шлифа располагается наклонно или перпендикулярно по отношению к падающему рентгеновскому лучу в центре камеры. [11]
Методика определения сводится к следующему. Исследованные образцы в виде шлифов минералов площадью 0 1 - 0 5 см. в контакте с пленкой сверхчистого лавсана облучают тепловыми нейтронами реактора за время т - 20 час. Осколки деления, достигающие лавсана, вызывают радиационные нарушения на его поверхности, которые после травления в растворе КОН в течение 60 мин. С становятся видимыми в оптический микроскоп. На рис. 6 приведены микрофотографии треков различной плотности, наблюдаемые на поверхности лавсана, находившегося в контакте со шлифованной поверхностью железного метеорита Гресск. [12]
В качестве электрода сравнения чаще всего используют каломельный насыщенный электрод. В других конструкциях контакт устроен в виде специального шлифа или вплавленной в стенку сосуда асбестовой нити. Необходимо иметь в виду, что при любом способе электролитического контакта на границе между водным раствором КС1 и титруемым неводным раствором возникает межфазовый скачок потенциала, который может меняться в процессе титрования, вызывая искажение потенциометрической кривой. Поэтому целесообразно при неводном потенциометриче-ском титровании водный раствор хлористого калия заменить неводным, например, насыщенным раствором хлористого калия в этиловом или изопропиловом спирте. В этом случае электрод до употребления следует выдержать 1 - 2 дня для того, чтобы паста каломели пропиталась новым растворителем. [13]
Используются также цилиндрические камеры диаметром 86 и 114 мм. Образец-столбик во время съемки может вращаться, это позволяет получать сплошные линии даже в случае крупнозернистой структуры. Образец в виде шлифа - пластинки размерами до 10Х12Х Х5 мм - размещают так, чтобы ось камеры лежала в плоскости шлифа. При измерении периода решетки плоскость шлифа должна находиться под углом 90 к падающему пучку, при фазовом анализе ( см. рис. 5.17, б, в) - под углом - 35, при этом получают практически весь набор возможных отражений. [14]
 |
Схема параллель - [ IMAGE ] Схема последова. [15] |
Страницы: 1 2