Cтраница 1
Избыток цианида калия титруют раствором нитрата ртути. [1]
Избыток цианида калия взаимодействует с бромом, давая очень ядови - - тый бромциан BrCN. Поэтому обязательно нужно работать под тягой. [2]
Избыток цианида калия может быть определен иодометрически. К раствору прибавляют бром, который в кислой среде дает с цианидом калия бромциан. Избыток брома связывают, добавив фенол или сульфат гидразина [56, 57], и добавляют иодид калия, который реагирует с бромцианом, выделяя свободный иод. [3]
Метод, описанный в [77], заключается в прибавлении избытка цианида калия к пробе, а затем известного количества нитрата серебра в избытке по отношению к иепрореагировавшему цианиду. Избыток ионов серебра оттитровывают роданидом. [4]
Индий можно отделить от кадмия, цинка, меди, никеля и кобальта, добавляя избыток цианида калия и кипятя с цианатом калия для осаждения гидроокиси индия. [5]
Проведено отделение индия от кадмия, цинка, меди, никеля и кобальта при добавлении избытка цианида калия и кипячении с цианатом калия до выпадения осадка гидроокиси индия. [6]
Что происходит, если в раствор, содержащий ионы [ Cu ( NH3) 4l2, ввести избыток цианида калия. [7]
Этот метод основан на образовании цианидного комплекса трехвалентного кобальта. Избыток цианида калия титруют раствором нитрата серебра в присутствии иодида калия как индикатора. [8]
При этом все три металла осаждаются в виде феррициавидов. Затем прибавляют избыток цианида калия и умеренно нагревают. Феррицианиды меди и кадмия переходят в раствор, а висмут остается в осадке. Последний отфильтровывают и делят фильтрат на две части. В одной части открывают медь подкислением соляной кислотой; в присутствии меди выделяется буро-красный осадок ферроцианида меди. Для открытия кадмия к другой части фильтрата прибавляют немного аммиака и затем сульфид аммония и умеренно нагревают; в присутствии кадмия образуется желтый осадок сульфида. [9]
Желтую кровяную соль K4 [ Fe59 ( CN) 6 ] приготовляют путем растворения облученного железа в бромистоводородной кислоте. После добавления избытка цианида калия выделяют конечный продукт из водного раствора 80 % метиловым спиртом. [10]
Электрод типа Ag / AgCl изготовляют следующим образом: наружную часть платиновой пластинки ( рнс. Цианид серебра должен быть предварительно осво-бонхден от избытка цианида калия путем перекристаллизации. [11]
Все перечисленные выше опыты ирово-дили при 650 - 700 и получили отрицательный результат. Незначительные количества фосфида алюминия получены при взаимодействии фосфора с алюминием в присутствии избытка цианида калия, а также сплавлением смеси алюминия с фосфатом натрия-аммония или диаммонийфосфатом. Хороший результат получен при оплавлении красного фосфора с алюминием. При микроскопическом исследовании только фосфид алюминия, содержащий меньше 46 5 % А1, составлял однородный, вполне гомогенный продукт. [12]
Все перечисленные выше опыты проводили при 650 - 700 и получили отрицательный результат. Незначительные количества фосфида алюминия получены при взаимодействии фосфора с алюминием в присутствии избытка цианида калия, а также сплавлением смеси алюминия с фосфатом натрия-аммония или диаммонийфосфатом. Хороший результат / получен при оплавлении красного фосфора с алюминием. При микроскопическом исследовании только фосфид алюминия, содержащий меньше 46 5 % А1, составлял однородный, вполне гомогенный продукт. [13]
Все перечисленные выше опыты проводили при 650 - 700 и получили отрицательный результат. Незначительные количества фосфида алюминия получены при взаимодействии фосфора с алюминием в - присутствии избытка цианида калия, а также сплавлением смеси алюминия с фосфатом натрия-аммония или диаммонийфосфатом. Хороший результат получен при плавлении красного фосфора с алюминием. При микроскопическом исследовании только фосфид алюминия, содержащий меньше 46 5 % А1, составлял однородный, вполне гомогенный продукт. [14]
Цианид калия, являясь солью сильного основания и слабой кислоты, количественно осаждает висмут в виде основной соли. Последняя практически нерастворима в избытке раствора цианида калия. К анализируемому раствору прибавляют избыток цианида калия, не содержащего сульфида, и нагревают. Белый тяжелый осадок висмута отфильтровывают и промывают. Осадок всегда содержит немного калия. В фильтрате определяют перечисленные элементы. Избыток кислоты в анализируемом растворе необходимо перед добавлением цианида калия нейтрализовать содой. [15]