Cтраница 4
Избыток щелочи нейтрализуют соляной кислотой и вводят NH4OH до появления синей окраски медноаммиачного комплекса. Полученный раствор смешивают на холоду с 2 - 3 мл 1 % - ного спиртового раствора бензоиноксима, при этом быстро выпадают зеленые хлопья осадка. Затем нагревают до начинающегося кипения и горячую жидкость фильтруют через тигель с пористым дном ( фильтр № 4), промывают последовательно горячим 0 5 % - ным раствором аммиака, 2, раза водой и 1 раз теплым спиртом, тщательно отсасывают, вытирают снаружи, сушат при 110 и после охлаждения взвешивают. [46]
Избыток щелочи титруют затем стандартным раствором кислоты. [47]
Избыток щелочи для создания рНопт можно ориентировочно определить следующим образом. [48]
Избыток щелочи нейтрализуют муравьиной кислотой. [49]
Избыток щелочи определяют титрометрически. Параллельно ставят контрольный опыт, и по разности результатов титрования вычисляют содержание этиленхлоргидрина. NaOH и ycja новка для омыления ( см. рис. 47, стр. Для омыления берут 25 мл водного раствора с содержанием 10 мг / мл этиленхлоргидрина. [50]
Избыток щелочи сначала нейтрализуется серной кислотой. [51]
Условия определения галогенов в препаратах. [52] |
Избыток щелочи нейтрализуют кислотой и в азотнокислой среде определяют йод по Фольгарду. [53]
Избыток щелочи определяется обратным титрованием кислотой. По количеству пошедшей на растворение осадка щелочи определяется содержание РгОв в удобрении. [54]
Титрование слабых быть сильно искажены вследствие кислот слабыми основаниями влияния процесса гидролиза. [55] |
Избыток щелочи обусловливает повышение электропроводности. [56]
Избыток щелочи нейтрализуют ледяной СН3СООН по фенолфталеину, добавляют избыток СН3СООН 0 5 - 1 мл. [57]
Избыток щелочи отмывают дистиллированной водой до отсутствия розовой окраски от фенолфталеина, после чего приготовленный ОН-анионитовый фильтр используют в работе. [58]
Избыток щелочи оттитровывают серной кислотой. [59]