Cтраница 1
Избыток этанола приво - 1ит к разрушению плодов и ягод. [1]
Избыток этанола необходим для более быстрого растворения калия. [2]
Отгоняют избыток этанола, заменяя обратный холодильник иа прямой. Получают сухой этнлат калия. [3]
Затем удаляют избыток этанола, продувая над сывороткой воздух. Во время окрашивания возможно выпадение осадка красителя, который легко удаляется центрифугированием. [4]
Для предотвращения дегидратации этанола в этен необходим избыток этанола и строгий контроль за температурой процесса. [5]
Таким образом, печень является единственным органом, способным эффективно избавлять организм от избытка этанола. Таким образом, печень взрослого человека с массой в 70 - 80 кг при максимальном напряжении своих метаболических способностей может обезвредить до 180 г алкоголя, выработав при этом около 1400 ккал. [6]
Бледпожслтую, прозрачную и довольно вязкую реакционную массу, еще горячую, выливают в избыток этанола ( 250 мл) при перемешивании. При этом происходит медленное растворение продукта, и постепенно из раствора выпадает образовавшийся полиамид в виде белого аморфного порошка. Затем полиамид отсасывают, промывают этанолом и сушат эфиром. Полученный продукт реакции дает при нагревании в токе азота до 200 - 300 высоковязкие расплавы, которые хорошо вытягиваются в нити. Для получения продуктов с оптимальными свойствами рекомендуется проводить вторичную конденсацию в течение нескольких часов. [7]
Возвращаясь к исследованиям Земборака [49], необходимо подчеркнуть, что в большинстве своих опытов он прибавлял бензольно-бензиновую и другие смеси к избытку этанола. [8]
Анализируемый раствор слегка подкисляют НС1 или HN03, прибавляют 10-кратный избыток H2SO4 ( 1: 1) и 4-кратный ( по объему) избыток этанола. Осадок отфильтровывают, промывают 75 % - ным этанолом и прокаливают при температуре красного каления. [9]
Раствор охлаждают до 175, добавляют в него 1 г янтарного ангидрида и продолжают нагревать при этой температуре в течение 4 час. Затем полимер осаждают, выливая этот раствор в избыток этанола. Осадок отфильтровывают, растворяют в а-метилнафталине и производят повторное осаждение. По методу, описанному выше, определяют содержание карбоксильных групп в обработанном образце и в исходном полиэфире. [10]
Основную роль в развитии серьезных обменных нарушений играет преимущественное окисление алкоголя в печени: будучи цитоплазма-тическим ядом, растворимым в липидах печеночных мембран, алкоголь должен быть нейтрализован в первую очередь. Поэтому задача превращения алкоголя как бы оттесняет на задний план остальные обменные функции печени, выполнение их приостанавливается, все основные ресурсы печеночной клетки направляются на окисление избытка этанола. Возникающий при этом дисбаланс приводит к нарушению всех видов обмена веществ, регулируемых печенью. [11]
Для приготовления ПВСК растворяют 14 мл хлорсульфоновой кислоты в 60 мл безводного пиридина при охлаждении. Затем в смесь добавляют 300 мл воды и центрифугируют. Верхний раствор сливают в избыток этанола. [12]
С увеличением концентрации кислоты поглощение растет в ряду H2SO4; HC1 НС1О4 и остается постоянным, если кислотность по НС1 будет 0 4 - 1 5 N. Светопоглощение раствора комплекса растет с увеличением ионной силы, если оптическую плотность измерять при 420 ммк; поэтому предпочитают измерять оптическую плотность при 470 ммк ( или 436 ммк), но чувствительность метода меньше. Светопоглощение растворов комплекса не зависит от отношения Zr: морин, если на г-атом циркония взято более двух молей морина. Избыток этанола не влияет на Светопоглощение. Закон Бера соблюдается до концентрации циркония 30 мкг / мл. Ионы Fe3 восстанавливают прибавлением аскорбиновой кислоты. Метод пригоден для определения циркония в сталях, карбидах и некоторых сплавах. [13]
Фурфуральдоксим, рекомендованный Менисом и Рейнсом [672], образует с палладием желтый комплекс, водно-этаноль-ные растворы которого ( Ятах 420 ммк) подчиняются закону Бера. Предполагают, что метод основан на образовании нерастворимого комплекса, и поэтому придают особое значение порядку прибавления реагентов, температуре раствора, необходимости избытка осадителя и верхнему пределу содержания палладия. Для увеличения максимально определяемого количества палладия с 30 до 120 мкг ( в 25 мл раствора) рекомендуют добавление этанола. Однако избыток этанола вреден. В водных растворах, содержащих 10 % ( по объему) этанола и малые количества палладия ( 1 - 5 мкг / мл), окраска устойчива не менее 20 мин, но, как и следовало ожидать, устойчивость ее убывает с увеличением концентрации палладия. Оптимальная кислотность составляет 0 1 - 1 4 М по соляной кислоте. Предполагают, что концентрации палладия порядка 0 1 мкг / мл можно определять в кювете длиной 5 см. Остальные платиновые металлы мешают. [14]