Cтраница 2
Для оценки совместимости пластификаторов с полимерами используется ряд упрощенных методов. [16]
Для объяснения пределов совместимости пластификатора и полимера может быть использована диаграмма фазового равновесия компонентов, причем легко показать, что совместимость пластификатора и полимера определяется положением равновесной кривой расслоения системы на фазы. [17]
Одним из критериев совместимости пластификаторов является величина светопоглощения пластикатов. [18]
Важными методами определения совместимости пластификаторов с полимерами являются методы которые характеризуют поведение пластифицированного полимера при воздействии деформирующих усилий. [19]
Как уже отмечалось, совместимость пластификатора с полимером не является сама по себе мерой его эффективности. Более того, между совместимостью пластификатора с ПВХ и его эффективностью ( в оговоренном выше смысле), как показывает обширный экспериментальный материал, вообще не существует однозначной зависимости. [20]
Наиболее корректным методом оценки совместимости пластификаторов с полимером является термодинамический метод. Совместимость пластификаторов с полимером можно оценивать также методом ядерно-магнитного резонанса по изменению спин-спиновой релаксации; нефелометрически, измеряя мутность пленок пластиката; по скорости прохождения звука; по изменению вязкости раствора полимера в пластификаторе; по эффекту контракции; по зависимости температуры стеклования от концентрации пластификатора. Данные о совместимости некоторых пластификаторов с поливинилхлоридом приведены в таблице на стр. [21]
Из существующих методов оценки совместимости пластификаторов с полимерами наиболее корректным является термодинамический. [22]
В конечном счете предел совместимости пластификаторов с ПВХ определяется энергией их взаимодействия. Поскольку эта величина зависит от строения пластификатора ( его химической структуры), то именно последний фактор приобретает решающую роль при разработке промышленных рецептур пластикатов. Пластификаторы, пригодные для пластификации ПВХ, должны содержать полярную и неполярную части. Роль неполярной ( алифатической) части молекулы пластификатора заключается в экранировании диполей, полярной - в сольватации макромолекул ПВХ. [23]
Поскольку процесс пластификации определяется совместимостью пластификатора с угольными зернами, то в зависимости от марки угля и природы пластификатора выбиралось время. [24]
В исследовании Уолеса [15] по совместимости пластификаторов с ПВХ были подтверждены результаты, полученные Уолтером, и рассмотрен вопрос о причинах выжимания жидкости из пластифицированного полимера. Этот эффект проявляется в помутнении пластифицированной пленки при ее изгибе или сжатии ( отделение избытка растворителя в виде микроучастков, вызывающих светорассеяние) и объясняется понижением энтропии молекулярных цепей полимера при растяжении, что снижает совместимость полимера с пластификатором. [25]
Определяющим фактором при этом является совместимость пластификатора с полимером. [26]
Опытным путем установлено, что совместимость пластификаторов с вы-сокополимерами в сильной степени зависит от строения пластификаторов и полимеров. Немалое значение имеет и соотношение пластификатора и выбранного полимера. [27]
При этом чем выше предел совместимости пластификатора с полимером, тем ниже W и, наоборот, W повышается по мере снижения предела совместимости. [28]
В то же время при весьма ограниченной совместимости пластификатора с полимером возможны различные ступени распада надмолекулярных структур без полного их разрушения под влиянием такого рода пластификатора. Можно представить себе и начальный акт распада, когда контакты между надмолекулярными структурами в полимере нарушаются и подвижность высокоасимметрических структурных образований повышается. [29]