Cтраница 2
![]() |
Зависимость Тс. [16] |
В случае совместимости полимеров и пластифицирующего действия одного полимера по отношению к другому увеличение доли высокомолекулярного пластификатора в системе всегда приводит к линейному снижению Тс смеси. [17]
Исследование проблемы совместимости полимеров еще далеко от завершения. Проблема имеет принципиальное значение, так как с правильным решением ее связаны серьезные задачи модификации свойств полимерных материалов. [18]
Термодинамический анализ совместимости полимеров и фазового состояния полимерных композиций характеризует состояние смеси полимеров в условиях равновесия. В реальных условиях совмещения полимеров процессы их взаимного растворения или разделения фаз в решающей степени определяются кинетическими параметрами, связанными с условиями смешения и физическим состоянием полимеров. Высокая вязкость полимеров затрудняет достижение равновесия из-за малой скорости диффузии макромолекул. С другой стороны, механическим путем можно добиться любого уровня диспергирования даже несовместимых полимеров и на любой стадии смешения охлаждением ниже Тс снизить скорость диффузии макромолекул и стабилизировать достигнутую стадию смешения, придав ей псевдоравновесный ( метастабильный) характер. Если один или оба полимера находятся в застеклованном состоянии, то степень диспергирования, достигнутая на стадии совмещения, будет сохраняться неограниченно долго, несмотря на термодинамическую несовместимость компонентов. [19]
Для исследования совместимости полимеров с эпоксидными олягомермга в работе применены методы, основанные на изменении вязкостных и оптических свойств системы. [20]
Вывод о корреляции совместимости полимеров с ОЭА и прочностных параметров полученных резин относится прежде всего к полифункциональным олигомерам разветвленного строения и обусловлен следующими соображениями. Известно, что при блочной полимеризации ОЭА происходит образование весьма плотной сетки с перенапряженными ( дефектными) участками. Возникновение микроскопических дефектов является одной из особенностей трехмерной полимеризации и связано с тем, что процессы релаксации механических напряжений при отверждении затруднены вследствие жесткой фиксации каждого звена в сетке с помощью химических связей, а не сил ван-дер - Ваальса, как в случае линейных полимеров. При структурировании СКН-26 полифункциональными ОЭА, хорошо с ним совместимыми, молекулы каучука оказывают пластифицирующее действие на жесткий отвержденный олигомер, в результате чего достигается высокая прочность таких систем. [21]
Этот случай соответствует абсолютной совместимости полимеров, т.е. первый полимер растворяется во втором, а второй - растворяется в первом. [22]
С уменьшением молекулярной массы совместимость полимеров увеличивается [173], благодаря чему на границе раздела двух полимеров, молекулы которых достаточно подвижны, возможно протекание взаимной диффузии концевых сегментов. Следует отметить, что для образования переходного слоя обязательным является взаиморастворимость мономеров, из которых получены соединяемые полимеры. [23]
При рассмотрении растворимости и совместимости полимеров автор приводит весьма обширные табулированные данные о растворимости полимеров в различных растворителях, смешиваемости растворителей, параметрах растворимости различных растворителей. Кратко рассмотрены вопросы набухания сетчатых полимеров и образования жидкокристаллических растворов полимеров. [24]
При рассмотрении растворимости и совместимости полимеров автор приводит весьма обшир пые табулированные данные о растворимости полимеров в различных растворителях, смешиваемости растворителей, параметрах растворимости различных растворителей. Кратко рассмотрены вопросы набухания сетчатых полимеров и образования жидкокристаллических растворов полимеров. [25]
![]() |
Влияние свойств разнородных полимеров на относительную прочность v их сварных соединений. [26] |
С уменьшением молекулярной массы совместимость полимеров увеличивается [77], благодаря чему на границе раздела двух полимеров, молекулы которых достаточно подвижны, возможно протекание взаимной диффузии концевых сегментов. Следует отметить, что для образования переходного слоя обязательным является взаиморастворимость мономеров, из которых получены соединяемые полимеры. [27]
Мишустин И У Исследование совместимости полимеров. [28]
Таким образом, вопрос совместимости полимеров друг с другом тесно связан с теорией растворения полимеров. [29]
Существует несколько методов определения совместимости полимеров в твердой фазе. [30]