Cтраница 1
Совместимость стабилизатора с полимером характеризуют термодинамической величиной - концентрацией насыщения. При значениях последней ниже применяемой концентрации стабилизатора смесь полимера со стабилизатором более или менее быстро расслаивается и стабилизатор выпотевает на поверхность полимера. Хотя в некоторых случаях и выгодно обогащение поверхностного слоя антиоксидантом ( например, при фотостабилизации резин), в общем это явление нежелательно. [1]
Растворимость и совместимость световых стабилизаторов становится серьезной проблемой при использовании высокополярных стабилизаторов в неполярных полимерах, например, полиолефинах. Однако проблема совместимости световых стабилизаторов может возникнуть даже для полиуретана. [2]
Определение летучести и совместимости стабилизатора позволяет найти пути повышения эффективности стабилизаторов. [3]
![]() |
Относительная совместимость стабилизаторов с ПЭ в зависимости от величины дипольного момента. Цифры у точек соответствуют порядковым номерам соединений в таблице. [4] |
Тот факт, что совместимость стабилизаторов с неполярным полимером, каким является ПЭ, уменьшается с увеличением дипольного момента молекул, представляется вполне естественным. Дополнительное же уменьшение совместимости с появлением возможности образования межмолекулярной водородной связи становится понятным, если учесть, что эта связь в значительной мере способствует агрегации однотипны. [5]
Чтобы облегчить введение стабилизатора и повысить совместимость стабилизаторов, произведены изменения в добавке веществ растворителей, а также в анионной части стабилизатора в случае металлических мыл. Эти изменения, явившиеся новым методом изготовления красок, расширили количество применимых стабилизаторов и до известной степени снизили трудности их применения. [6]
Как следует из вышеприведенных данных, все виды межмолекулярного взаимодействия оказывают влияние на совместимость стабилизаторов с ПЭ. Однако характер и величина этого влияния неодинакова для различных видов. [7]
Растворимость и совместимость световых стабилизаторов становится серьезной проблемой при использовании высокополярных стабилизаторов в неполярных полимерах, например, полиолефинах. Однако проблема совместимости световых стабилизаторов может возникнуть даже для полиуретана. [8]
![]() |
Коэффициенты высаживания металлов в ПВХ-пленке. [9] |
Функция механохимических стабилизаторов обусловлена тем, что практически все металлические мыла в той или иной степени характеризуются эффектом скольжения. Однако здесь большое значение следует придавать явлению совместимости стабилизатора с ПВХ, что по существу является функцией длины алкильной группы карб-оксилатной группы соли. В частности, у системы ПВХ - пластификатор ( 0 - 50 %) - стабилизатор хорошая совместимость наблюдается для карбоксилатов с короткой алкильной группой. [10]
Более того, заместители в значительной степени определяют совместимость стабилизатора с полимером. Здесь действует общее правило, согласно которому наибольшая эффективность стабилизаторов достигается при наибольшем приближении структуры и полярности полимера и УФ-абсорбера. [11]
Как известно, химическое сродство двух веществ обусловливается соотношением сил межмолекулярного взаимодействия однородных и разнородных молекул. Естественно предположить, что все вышеупомянутые, виды межмолекулярного взаимодействия должны оказывать определенное влияние и на совместимость стабилизаторов с полимером. [12]
Во всех случаях стабилизаторы не должны выпотевать и способствовать плейтингу, приводящему к снижению эффективности переработки ПВХ и ухудшению качества готового материала, особенно состояния поверхности и прозрачности. Это явление, очень опасное при каландровании, вызвано главным образом низким сродством ингредиентов композиции и в первую очередь недостаточной совместимостью выбранных стабилизаторов, в том числе механохими-ческого действия, пигментов и других компонентов с полимером. [13]
Несколько типичных антиоксидантов и светостабилизаторов ( № 1, 16, 27, 30 и 41 в таблице) были исследованы на совместимость с полипропиленом. Совместимость стабилизаторов с очищенным пищевым парафином, как показали предварительные результаты, примерно на 60 % больше, чем в случае ПЭ. [14]
Для предохранения полимера от деструкции, повышения его свето - и термостабильности применяют стабилизаторы. Предполагается, что механизм действия световых и термических стабилизаторов различен: основная роль термических стабилизаторов сводится к связыванию НС1 и выводу его из сферы реакции; главное назначение световых стабилизаторов - защита полимера от воздействия ультрафиолетового излучения. Высокая светостойкость композиций достигается введением добавок, либо полностью поглощающих свет, либо избирательно поглощающих ультрафиолетовые лучи. Эффективность стабилизатора определяется необратимостью реакции взаимодействия стабилизатора с НС1 в условиях переработки материала и эксплуатации изделий. При выборе стабилизатора необходимо учитывать; совместимость стабилизатора с полимером и продуктами реакции, летучесть и устойчивость к условиям переработки и эксплуатации, отсутствие коррозионного воздействия на технологическое оборудование и формующий инструмент, санитарно-гигиенические качества и др. Многообразие требований к стабилизаторам привело к использованию систем стабилизаторов, каждый из компонентов которых обладает специфическим действием. [15]