Термодинамическая совместимость

Cтраница 3

Изменение диэлектрической проницаемости Е и максимума тангенса угла сегментальных диэлектрических потерь tg бмакс зависит от полярности пластификатора и его термодинамической совместимости с полимером. Если пластификатор истинно растворяется в полимере во всей области составов, то вязкость системы и время релаксации непрерывно уменьшаются. [31]

Выше было показано, что термодинамическая несовместимость полимеров является правилом, а термодинамическая совместимость - редким исключением Известные случаи термодинамической совместимости полимеров вдохя & ес к смесям двух элйстоме-ров с близкими значениями параметров растворимости. Это объясняется тем, что кристаллические образования в полимерах нуждаются в дополнительной затрате энергии на их разрушение. Выигрыш энтропии за счет смешения двух разно - родных молекул не компенсирует затраты энергии на разрушение надмолекулярных структур и межмолекулярных связей в исходных компонентах. Два полимера, имеющие одинаковую химическую природу, но разный характер высокоорганизованных струк - iyp, также не будут термодинамически совместимыми. [32]

Поскольку значения AS 0 не способствуют осуществлению последнего критерия ( он легче выполнялся бы при значениях AS 0), случаи термодинамической совместимости полимеров весьма редки. [33]

Таким образом, процессы смешения и вулканизации, приводящие к получению изделий, обладающих технологической совместимостью, лйогут больше-влиять на свойства изделия, чем термодинамическая совместимость полимеров, вводящих в рецептуру. [34]

Таким образом, процессы смешения и вулканизации, приводящие к получению изделий, обладающих технологическонГ совместимостью, лдогут больше-влиять на свойства изделия, чем термодинамическая совместимость полимеров, вводящих в рецептуру. [35]

Показатели токсикометрии ингибиторов коррозии. [36]

Большинство выпускаемых промышленностью полимеров имеют весьма ограниченный ассортимент растворителей и пластификаторов, что обусловлено серьезными требованиями, предъявляемыми к этим веществам в отношении их термодинамической совместимости с конкретным полимером. Естественно, трудно ожидать, что ингибитор коррозии, выбранный исходя из его противокоррозионных характеристик, будет в полной мере удовлетворять требованиям термодинамической совместимости с полимером. [37]

Уравнение ( 8) показывает, что при смешении полимеров с уве-личением различий в параметрах § растворимости компонентов повышается значение ДЯ и уменьшается вероятность достижения термодинамической совместимости. Размеры молекул смешиваемых компонентов не влияют на значение удельной энтальпии смешения. [38]

Уравнение ( 8) показывает, что при смешении полимеров с увеличением различий в параметрах § растворимости компонентов повышается значение АЯ и уменьшается вероятность достижения термодинамической совместимости. [39]

Зависимость давления паров ( а и температур кипения ( б от состава бинарного раствора ( сплошная линия и пара пунктирная линия. [40]

В том случае, когда получены данные о ух и у2 при определенных значениях лгь р и х2, р, можно их проверить на термодинамическую совместимость, используя закон Гиббса - Дюгема. [41]

Однако различия в хараявдре изменения указанных свойств, позволяя в тоф или иной степями судить о степени перемешивания компонентов и их взаимодействии, не могут непосредственно определить термодинамическую совместимость. [42]

Однако различия в xapafftfte изменения указанных свойств, позволяя в то [ или иной степями судить о степени перемешивания компонентов и их взаимодействии, не могут непосредственно определить термодинамическую совместимость. [43]

Таким образом, способ и условия совмещения компонентов и фиксирования псевдоравновесных состояний полимер-полимерных композиций часто в большей мере обусловливают характер распределения компонентов и их взаимодействие между собой, чем термодинамическая совместимость полимеров. В процессе получения полимер-полимерных композиций очень мала вероятность достижения равновесного состояния. [44]

По-видимому, отсутствие разворачивания макромолекул в случае полистирола связано с тем, что повышение давления с одной стороны способствует стабилизации свернутых изомеров цепи, а с другой - ухудшает термодинамическую совместимость дейтерированных и протонированных цепочек, в результате чего степень взаимного перекрывания соседних клубков понижается и эффективные размеры макромолекул падают. [45]

Страницы: 1 2 3 4