Cтраница 1
Продукт 0-силилирования был получен нами также при последовательной обработке диметиламида триметилсилилуксусной кислоты бис ( триметилсилил) амидом натрия и триметилхлорсиланом. [1]
Обычный метод получения силиловых эфиров енолов - сили-лирование енолов и енолят-ионов, которое почти всегда протекает как 0-силилирование, а не как С-силилирование. [2]
Силилирование эфиров и амидов триалкилсилил - и триалкилгермил-уксусной кислоты в присутствии бис ( триметилсилил) амида натрия дает продукты 0-силилирования, в то время как аналогичное гермилирование эфира триметилсилилуксусной кислоты приводит к соответствующему С-изомеру. [3]