Cтраница 1
Первый небольшой избыток титранта определяют по помутнению, вызываемому образованием оксалата пиридина. [1]
Однако для того чтобы с уверенностью констатировать момент, когда индикатор вступил в реакцию, всегда требуется небольшой избыток титранта сверх расчетного, поскольку, во первых, реакция образования соединения с индикатором замедлена на начальном этапе ( низкие концентрации реагирующих веществ), а во-вторых, ни человеческий глаз, ни любой регистрирующий прибор не способны уловить самый первоначальный момент вступления индикатора во взаимодействие, который лежит за порогом чувствительности регистрирующего устройства. Вклад этих слагаемых в индикаторную ошибку поддается оценке лишь с большим трудом. [2]
Однако для того чтобы с уверенностью констатировать момент, когда индикатор вступил в реакцию, всегда требуется небольшой избыток титранта сверх расчетного, поскольку, во-первых, реакция образования соединения с индикатором замедлена на начальном этапе ( низкие концентрации реагирующих веществ), и, во-вторых, ни человеческий глаз, ни любой регистрирующий прибор не способны уловить самый первоначальный момент вступления индикатора во взаимодействие, который лежит за порогом чувствительности регистрирующего устройства. [3]
Конечную точку титрования в основном индицируют двумя способами: по появлению белого осадка нитропруссида ртути за счет взаимодействия небольшого избытка титранта с нитропрус-сидом натрия или же по изменению окраски дифенилкарбазона, который дает с Hg ( II) комплекс фиолетового цвета. [4]
Растворы K7 [ Cu ( IOe) 2 ] имеют интенсивно бурый цвет, и появление окраски от небольшого избытка титранта позволяет в некоторых случаях визуально находить конечную точку. [5]
Растворы К, [ Cu ( IOe) 2 ] имеют интенсивно бурый цвет, и появление окраски от небольшого избытка титранта позволяет в некоторых случаях визуально находить конечную точку. [6]
В сосуд Дьюара помещают 0 5 - 1 мл анализируемого раствора ЭДТА, добавляют 1 5 мл воды, 0 5 мл 10 % - ного раствора карбоната аммония, 0 1 мл 5 % - ного раствора пероксида водорода и 0 1 мл 5 % - ного раствора резорцина. Небольшой избыток титранта катализирует экзотермическую окислительно-восстановительную реакцию между пероксидом водорода и резорцином. [7]
При последовательных реакциях можно иметь систему, в которой небольшой избыток титранта, появившегося после оттитровывания определяемого неизвестного вещества, катализирует другую реакцию. [8]
В случае некоторых редоксиметрических титрований реагент имеет весьма интенсивную окраску, и уже небольшой избыток титранта вызывает появление в титруемом растворе характерного окрашивания. Если окраска реагента настолько интенсивна, что появление окрашивания обнаруживается в пределах скачка кривой титрования, реагент одновременно может служить индикатором. Так, в перманганатомет-рическом титровании используется интенсивно-фиолетовая окраска перманганат-ионов. Интенсивную окраску имеет также раствор иода в водном растворе иодида калия. В интенсивно-желтый цвет окрашены растворы церия ( IV), и некоторые периметрические титрования тоже могут быть осуществлены без применения индикаторов. [9]