Большой избыток - хлорид - аммоний
Cтраница 1
Большой избыток хлорида аммония может вызвать образование комплексных ионов. [1]
 |
Кристаллы HgaSeOs. [2] |
В разбавленных растворах кристаллы осадка появляются только после введения в раствор большого избытка хлорида аммония. Характерной особенностью этих кристаллов является их красивая разнообразная окраска и блеск, наблюдаемые в сильном падающем свете, а иногда и в проходящем свете. [3]
Влияние кальция можно устранить, поддерживая величину рН раствора ниже 6, введением большого избытка хлорида аммония, а при больших количествах кальция осадок фосфата следует переосаждать. Соли щелочных металлов и хроматы, даже и в больших количествах, не влияют на осаждение. Ванадий частично выделяется вместе с фосфатом алюминия, но после двукратного осаждения практически полностью отделяется от алюминия, если содержание последнего не превышает 50 мг. Многие элементы, влияющие на осаждение алюминия фосфатом, можно отделить от алюминия обработкой едким натром, а если присутствует кальций, то с добавлением карбоната натрия. Наиболее целесообразно поступать следующим образом. Затем раствор разбавляют до определенного объема и после фильтрования отбирают половину для определения алюминия. В присутствии магния и никеля этот метод не пригоден. [4]
При помощи диэтилдитиокарбамата [500] из одного раствора, рН которого близок к рН чистой уксусной кислоты, в присутствии большого избытка хлорида аммония можно одновременно определить золото и палладий. На кривой получаются два максимума оптической плотности, первый из которых отвечает комплексу золота, а второй - сумме комплексов золота и палладия. Если в растворе содержится также и платина, второй максимум поглощения отвечает сумме комплексов трех металлов. При этом используют немного измененную и менее удобную методику. [5]
Они пришли к следующим выводам: 1) умеренные количества железа и алюминия могут быть отделены от марганца и никеля аммиаком так же удовлетворительно, как и ацетатом натрия или карбонатом бария; 2) при указанных выше условиях отделение железа и алюминия от кобальта, меди и цинка неполно; большой избыток хлорида аммония улучшает это отделение; 3) избыток аммиака и хлорида аммония дает лучшее отделение от меди и цинка, но при этих условиях осаждение алюминия неполно и отделение от марганца, никеля и кобальта менее удовлетворительно; 4) фосфор и ванадий мало мешают отделению, если железо или алюминий преобладают. В противном же случае они образуют нерастворимые соединения с марганцем и мешают не только при отделении аммиаком, но и при отделении ацетатами или карбонатом бария. [6]
Это осаждение проводят в присутствии избытка хлорида аммония для удержания магния в растворе. Вместе с тем большой избыток хлорида аммония может привести к выделению фосфата кальция, если анализируют содержащие фосфор растворы. Кроме того, при избытке хлорида аммония в растворе карбонат кальция осаждается медленно, поэтому карбонатный способ разделения редко применяется в количественном анализе. [7]
Они пришли к следующим выводам: 1) умеренные количества железа и алюминия могут быть отделены от марганца и никеля аммиаком так же удовлетворительно, как и ацетатом натрия или карбонатом бария; 2) при указанных выше условиях отделение железа и алюминия от кобальта, меди и цинка неполно; большой избыток хлорида аммония улучшает это отделение; 3) избыток аммиака и хлорида аммония дает лучшее отделение от меди и цинка, но при этих условиях осаждение алюминия неполно и отделение от марганца, никеля и кобальта менее удовлетворительно; 4) фосфор и ванадий мало мешают отделению, если железо или алюминий преобладают. В противном же случае они образуют нерастворимые соединения с марганцем и мешают не только при отделении аммиаком, но и при отделении ацетатами или карбонатом бария. [8]
Во избежание этого к раствору добавляют хлорид аммония, в котором гидроксокарбонат магния растворяется. Прибавление хлорида аммония предотвращает также выпадение осадка гидроксида магния, растворимого в избытке солей аммония. Однако большой избыток хлорида аммония недопустим: эта соль, проявляя кислотные свойства, может повышать растворимость карбонатов 2 - й группы. [9]
Во избежание этого к раствору добавляют хлорид аммония, в котором основной карбонат магния ( MgOH) 2CO3 растворяется. Прибавление хлорида аммония предотвращает также выпадение осадка гидроокиси магния Mg ( OH) 2, растворимой в избытке солей аммония. Однако большой избыток хлорида аммония недопустим: эта гидролитически кислая соль может повышать растворимость карбонатов 2 - й группы. [10]
Во избежание этого к раствору добавляют хлорид аммония, в котором гидроксокарбонат магния ( MgOH) 2CO3 растворяется. Прибавление хлорида аммония предотвращает также выпадение осадка гидро-ксида магния Mg ( OH) 2, растворимого в избытке солей аммония. Однако большой избыток хлорида аммония недопустим: эта гидролитически кислая соль может повышать растворимость карбонатов 2 - й группы. [11]
Гидрокоид металла, осаждаемый аммиаком, адсорбирует преимущественно ионы гидроксила. При этом образуется первичный адсорбционный слой, заряд которого компенсируется зарядом вторичного адсорбционного слоя, образованного катионами. Во избежание соосаждения осаждение нужно проводить при наименьшем значении рН и добавлять большой избыток хлорида аммония. Понижение рН препятствует адсорбции ионов гидроксида, а при введении избытка хлорида аммония ионы аммония, образующие второй адсорбционный слой, могут быть легко удалены прокаливанием. Это явление используют при разделении трех - и двухзарядных катионов уротропиновым методом. [12]
Страницы: 1